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2DG-ODDA 是 2-脱氧葡萄糖 (2-DG) 的一种高效抗肿瘤衍生物。它能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并且减少 ATP 的生成。该化合物主要通过脂肪酸和葡萄糖转运蛋白被细胞摄取,然后被α-Mannosidase 裂解,释放出 2DG,进而抑制 N-糖基化并干扰细胞代谢。研究表明,2DG-ODDA 能够在 4T1 小鼠模型中有效抑制肿瘤生长,并可应用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
2DG-ODDA 是 2-脱氧葡萄糖 (2-DG) 的一种高效抗肿瘤衍生物。它能够诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并且减少 ATP 的生成。该化合物主要通过脂肪酸和葡萄糖转运蛋白被细胞摄取,然后被α-Mannosidase 裂解,释放出 2DG,进而抑制 N-糖基化并干扰细胞代谢。研究表明,2DG-ODDA 能够在 4T1 小鼠模型中有效抑制肿瘤生长,并可应用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | 2DG-ODDA is a potent antitumor derivative of 2-deoxyglucose (2-DG). It induces apoptosis and reduces ATP production. 2DG-ODDA is absorbed via fatty acid and glucose transporters and cleaved by α-Mannosidase to release 2DG, thereby inhibiting N-glycosylation and disrupting cellular metabolism. It suppresses tumor growth in 4T1 murine models and is applicable in triple-negative breast cancer (TNBC) research. |
| 体外活性 | 2DG-ODDA 在 80 μM 浓度下作用 24 小时能够显著减少 4T1 TNBC 细胞的糖酵解、线粒体和总 ATP 生成,说明其不仅抑制糖酵解,还影响线粒体代谢。在 400 μM 浓度下处理 24 小时可诱导 4T1 三阴性乳腺癌细胞凋亡。与此同时,2DG-ODDA 对 4T1 TNBC 细胞表现出明显的细胞毒性,其 IC50 约为 85 μM,相较于 2DG 的 IC50 约为 1.34 mM 提高了 16 倍。2DG-ODDA 在 85 μM 浓度下作用 24 小时通过 CD36 (脂肪酸转运蛋白) 和葡萄糖转运蛋白吸收,并通过 α-Mannosidase 裂解,释放 2DG 以抑制 N-糖基化并破坏细胞代谢。 |
| 体内活性 | 2DG-ODDA (7.5 mg/kg;皮下注射;每周 3 次,持续 2 周) 在 4T1 三阴性乳腺癌小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多