Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BW A868C 是一种乙内酰脲化合物,是 BW245C 结构类似物。BW A868C 是一种选择性强的前列腺素 D2 (PGD2) 竞争性拮抗剂。BW A868C 对其他前列腺素受体 (IP、EP1、EP2、TP 和 FP) 没有影响。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,520 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 6,720 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 11,900 | 35日内发货 |
产品描述 | BW A868C, a hydantoin compound and structural analogue of BW245C, functions as a selective and potent competitive antagonist of prostaglandin D2 (PGD2), showing no activity on other prostaglandin receptors (IP, EP1, EP2, TP, and FP) [1]. |
体外活性 | BW A868C antagonizes PGD2- and BW245C-induced activation of human platelet adenylate cyclase [1]. |
分子量 | 459.58 |
分子式 | C25H37N3O5 |
CAS No. | 118675-50-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BW A868C 118675-50-6 Inhibitor inhibitor inhibit