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库设计
由Enamine提供的MiniFrag库中的化合物与Astex所提议的化合物相同。其结构与筛选原则在O’Reilly等人发表于《Drug Discovery Today》(2019年5月,第24卷第5期,第1081-1086页)的文章中有详细描述,DOI:10.1016/j.drudis.2019.03.009。

获得目标蛋白可靠的结构数据是药物研发项目成功的关键。这一认知对于高效开发高选择性、强效的小分子药物至关重要。近年来蛋白质结构研究领域取得的进展令人瞩目,催生了新方法和筛选技术的发展。将现代精细的晶体学方法与化学库的智能设计相结合,有望在理解蛋白质结构变化与行为方面实现重大突破。
O'Reilly 等人于 2019 年在《今日药物发现》上报道的新型晶体学筛选方法,由英国剑桥的 Astex 制药公司开发。该方法采用化学多样性丰富、超低分子量的片段库“MiniFrags”(重原子数为 5-7),在高浓度水溶液浸泡条件下进行实验,从而能够识别蛋白质上的热点和温点区域。较高的筛选命中率反映了对化学空间更充分的探索。因此,MiniFrag 筛选可视为一种高效方法,能够指导对片段衍生的先导化合物进行优化。
MiniFrag Library 包含80个化合物。
https://enamine.net/compound-libraries/fragment-libraries/minifrag-library
库设计
由Enamine提供的MiniFrag库中的化合物与Astex所提议的化合物相同。其结构与筛选原则在O’Reilly等人发表于《Drug Discovery Today》(2019年5月,第24卷第5期,第1081-1086页)的文章中有详细描述,DOI:10.1016/j.drudis.2019.03.009。
