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EGFR-IN-127 作为一种ATP竞争性EGFR抑制剂,对EGFRdel19和EGFRdel19/T790M/C797S的IC50值分别为136.3 nM和161.2 nM,显示出对非小细胞肺癌(NSCLC)的研究潜力。
EGFR-IN-127 作为一种ATP竞争性EGFR抑制剂,对EGFRdel19和EGFRdel19/T790M/C797S的IC50值分别为136.3 nM和161.2 nM,显示出对非小细胞肺癌(NSCLC)的研究潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | EGFR-IN-127 is an ATP-competitive inhibitor targeting EGFR, with IC50 values of 136.3 nM for EGFRdel19 and 161.2 nM for EGFRdel19/T790M/C797S. This compound holds potential for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC). |
| 靶点活性 | EGFR (del19):136.3 nM, EGFR (del19/T790M/C797S):161.2 nM |
| 体外活性 | EGFR-IN-127 (compound b) 在抑制肺癌细胞株A549、PC-9 del19、PC-9 del19/T790M/C797S及H1975的增殖方面表现出显著效果,其IC 50 值分别为0.9464 μM、1.1262 μM、0.4963 μM和1.4142 μM。此外,在100 nM至1 μM浓度范围内,EGFR-IN-127经过48小时处理后,显著抑制了肿瘤细胞的迁移能力。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多