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EGFR/HER2-IN-18 是EGFR/HER2的有效双重抑制剂,IC50值分别为0.09 μM和0.08 μM,具有广泛的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 能诱导MCF-7细胞凋亡并抑制细胞周期,可用于乳腺癌研究。
EGFR/HER2-IN-18 是EGFR/HER2的有效双重抑制剂,IC50值分别为0.09 μM和0.08 μM,具有广泛的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 能诱导MCF-7细胞凋亡并抑制细胞周期,可用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | EGFR/HER2-IN-18 is a stable dual inhibitor targeting EGFR and HER2, with IC50 values of 0.09 μM and 0.08 μM, respectively. It exhibits broad-spectrum anticancer activity and can induce apoptosis and inhibit the cell cycle in MCF-7 cells. EGFR/HER2-IN-18 is applicable for breast cancer research. |
| 体外活性 | EGFR/HER2-IN-18 (Compound 10f) (24 h) 在多种癌细胞系中展现出良好的细胞毒性 IC50 水平,例如 HePG-2 为 3.90 μM、HCT-116 为 7.35 μM 和 MCF-7 为 2.84 μM。在所有耐药细胞系中,EGFR/HER2-IN-18 同样表现出显著的细胞毒性 IC50 值,具体为:SKBr3 为 6.971 μM (Lapatinib IC50 = 9.614 μM)、BT474 为 2.769 μM (Lapatinib IC50 = 23.691 μM)、MDA-MB-453 为 11.472 μM (Lapatinib IC50 = 29.762 μM)。在 MCF-7 细胞中,EGFR/HER2-IN-18 (39.8 μg/ml,48 小时) 能诱导细胞凋亡,并且在 48 小时内导致 G0/G1 期细胞周期停滞达到 77%,对照组为 70%。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多