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EGFR/HER2-IN-18

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货号 T210989

EGFR/HER2-IN-18 是EGFR/HER2的有效双重抑制剂,IC50值分别为0.09 μM和0.08 μM,具有广泛的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 能诱导MCF-7细胞凋亡并抑制细胞周期,可用于乳腺癌研究。

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EGFR/HER2-IN-18 是EGFR/HER2的有效双重抑制剂,IC50值分别为0.09 μM和0.08 μM,具有广泛的抗癌活性。EGFR/HER2-IN-18 能诱导MCF-7细胞凋亡并抑制细胞周期,可用于乳腺癌研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
EGFR/HER2-IN-18 is a stable dual inhibitor targeting EGFR and HER2, with IC50 values of 0.09 μM and 0.08 μM, respectively. It exhibits broad-spectrum anticancer activity and can induce apoptosis and inhibit the cell cycle in MCF-7 cells. EGFR/HER2-IN-18 is applicable for breast cancer research.
体外活性

EGFR/HER2-IN-18 (Compound 10f) (24 h) 在多种癌细胞系中展现出良好的细胞毒性 IC50 水平,例如 HePG-2 为 3.90 μM、HCT-116 为 7.35 μM 和 MCF-7 为 2.84 μM。在所有耐药细胞系中,EGFR/HER2-IN-18 同样表现出显著的细胞毒性 IC50 值,具体为:SKBr3 为 6.971 μM (Lapatinib IC50 = 9.614 μM)、BT474 为 2.769 μM (Lapatinib IC50 = 23.691 μM)、MDA-MB-453 为 11.472 μM (Lapatinib IC50 = 29.762 μM)。在 MCF-7 细胞中,EGFR/HER2-IN-18 (39.8 μg/ml,48 小时) 能诱导细胞凋亡,并且在 48 小时内导致 G0/G1 期细胞周期停滞达到 77%,对照组为 70%。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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