FerroOrange溶液制备：在含有24 µg FerroOrange的试管中加入35 µL DMSO，混匀以制备1 mM FerroOrange溶液。随后，使用HBSS溶液将该1 mM溶液稀释为1 µM FerroOrange工作液。注意，1 mM FerroOrange储存液在-20℃条件下可保存1个月；而FerroOrange工作液需现配现用。必要时，可用无血清培养基作为HBSS的替代，避免血清增加背景。操作步骤如下：1. 将细胞接种于荧光培养皿中，于37℃，5% CO2培养箱中过夜孵育。2. 弃去上清液，使用HBSS或无血清培养基洗涤细胞3次。3. 更换成含有药物的培养基，并继续在37℃，5% CO2培养箱中孵育。注意，培养时间可据实际情况调整。4. 移除培养基，用HBSS或无血清培养基再次清洗3次。5. 加入1 µM FerroOrange工作液，37℃，5% CO2培养箱中孵育30分钟。注意：无需清洗，直接观察。6. 在荧光显微镜下观察细胞。