- 全部删除
- 您的购物车当前为空
FGFR-IN-18 (Compound KF7) 是一种共价抑制剂,专门靶向FGFR的赖氨酸位点,其IC50为1.1 nM (FGFR2)、1.3 nM (FGFR1) 和 31.5 nM (FGFR4)。此外,FGFR-IN-18 对 FGFR3 也显示出亲和力,在10 nM的浓度下抑制率达到52%。该化合物通过与 FGFR 的反应位点 Lys485 发生共价修饰。
FGFR-IN-18 (Compound KF7) 是一种共价抑制剂,专门靶向FGFR的赖氨酸位点,其IC50为1.1 nM (FGFR2)、1.3 nM (FGFR1) 和 31.5 nM (FGFR4)。此外,FGFR-IN-18 对 FGFR3 也显示出亲和力,在10 nM的浓度下抑制率达到52%。该化合物通过与 FGFR 的反应位点 Lys485 发生共价修饰。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
FGFR-IN-18 相关产品
产品描述 | FGFR-IN-18 (Compound KF7) is a covalent inhibitor targeting lysine on FGFR, exhibiting IC50 values of 1.1 nM for FGFR2, 1.3 nM for FGFR1, and 31.5 nM for FGFR4. It also shows affinity for FGFR3, with an inhibition rate of 52% at 10 nM. FGFR-IN-18 covalently modifies Lys485, a reactive site on FGFR. |
靶点活性 | FGFR2:1.1 nM |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容