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EGFR-IN-112 (SPP10) 作为一种有效的EGFR激酶抑制剂,其IC50值对MCF-7, H69AR 和PC-3癌细胞分别为2.31±0.3μM、3.16±0.8μM及4.2±0.2μM。此外,该化合物还表现出针对癌细胞的选择性细胞毒性。

EGFR-IN-112 (SPP10) 作为一种有效的EGFR激酶抑制剂,其IC50值对MCF-7, H69AR 和PC-3癌细胞分别为2.31±0.3μM、3.16±0.8μM及4.2±0.2μM。此外,该化合物还表现出针对癌细胞的选择性细胞毒性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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| 产品描述 | EGFR-IN-112 (SPP10), an EGFR kinase inhibitor, displays IC50 values of 2.31 ± 0.3 μM for MCF-7, 3.16 ± 0.8 μM for H69AR, and 4.2 ± 0.2 μM for PC-3 cancer cells, showcasing selective cytotoxicity towards these cancer cell lines . |
| 体外活性 | EGFR-IN-112 (IC 50, 72 h) 能有效抑制 MCF-7、H69AR 和 PC-3 细胞中的 Bcl-2,同时诱导 Bax 和 Cyt-c [1]。 |
| 分子量 | 421.56 |
| 分子式 | C27H23N3S |
| CAS No. | 2758436-98-3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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