Olinvacimab 能结合 VEGF，并阻断其与受体 KDR 的结合，Kd 值为 0.23 nM。[1]
Olinvacimab 抑制 VEGF-165、VEGF-C 和 VEGF-D 与 VEGFR-2 的结合，其 IC50 值分别为 8.7 nM、6.3 nM 和 7.0 nM。[1]
Olinvacimab (0.5-30 μg/mL；30 分钟) 能减少 VEGFR-2/KDR 和 ERK 的磷酸化水平。[1]
Olinvacimab (1，15，20 mg/mL；30 分钟) 阻止 VEGF 刺激下的人脐静脉内皮细胞的增殖。[1]
Olinvacimab (20 mg/mL；30 分钟) 降低 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞的迁移能力。[1]
Olinvacimab (5，10，20 μg；20 小时) 显示出剂量依赖性抑制血管形成并干扰管状结构的效果。[1]

Olinvacimab (100 ng；皮下注射，单次) 抑制体内血管生成。[1]