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ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导,在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM;它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时,可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。


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ML-191 是GPR55的拮抗剂。它可以阻断溶血磷脂酰肌醇诱导的 GPR55 信号传导,在过表达 GPR55 的 U2OS 细胞中EC50=1.076 µM;它抑制 LPI 诱导ERK1/2 磷酸化的IC50=328 nM。当浓度为达到30 µM 时,可抑制 PKCβII 的受体依赖性易位。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 178 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 442 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 708 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,390 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,230 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 3,190 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 4,430 | In stock |
ML-191 相关产品
| 产品描述 | ML-191 is an inhibitor of LPI-induced phosphorylation of ERK1/2. |
| 分子量 | 403.47 |
| 分子式 | C24H25N3O3 |
| CAS No. | 931695-79-3 |
| Smiles | Cc1ccc(cc1)C1(CC1)C(=O)N1CCC(CC1)n1nc(oc1=O)-c1ccccc1 |
| 密度 | 1.31 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (136.32 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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