购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
前往下单页继续购物
顶部相关产品产品介绍储存和溶解信息计算器

LHQ766

货号 T214940 一键复制产品信息
Rating icon 还可以

LHQ766 是一种高选择性并且口服有效的共价FGFR2抑制剂，其IC50值为 7.3 nM。该化合物显著抑制FGFR2及其下游信号F moleculeRS2-a、Akt和ERK1/2的磷酸化，并能选择性抑制由FGFR2驱动的癌细胞增殖。

LHQ766

一键复制产品信息
Rating icon 还可以
货号 T214940

LHQ766 是一种高选择性并且口服有效的共价FGFR2抑制剂，其IC50值为 7.3 nM。该化合物显著抑制FGFR2及其下游信号F moleculeRS2-a、Akt和ERK1/2的磷酸化，并能选择性抑制由FGFR2驱动的癌细胞增殖。

LHQ766
规格价格库存数量
10 mg
待询
待询
50 mg
待询
待询
库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单
大包装 & 定制

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

实验操作小课堂
常见问题解答
查看更多
资源下载:产品操作手册

产品介绍

生物活性
产品描述
LHQ766 is a highly selective and orally effective covalent FGFR2 inhibitor with an IC50 of 7.3 nM. It significantly inhibits the phosphorylation of FGFR2 and its downstream signaling molecules FRS2-a, Akt, and ERK1/2. LHQ766 selectively suppresses the proliferation of cancer cells driven by FGFR2.
靶点活性
FGFR2:7.3 nM
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

Related Tags: buy LHQ766 | purchase LHQ766 | LHQ766 cost | order LHQ766