MY10（20, 60, 100 mg/kg；口腔灌流；3天；大鼠）在酒精自发性自给自足模型中减少了酒精消耗（p = 0.040）。在DID-MSA模型中，大鼠显著减少了酒精消耗量（p = 0.019），并且酒精偏好显著下降（p = 0.002）。我们观察到，接触酒精的时间越长，MY10对酒精消耗的抑制效果越明显。研究证实MY10的效果特异性地针对酒精，因为MY10并不影响糖精摄入量（p = 0.804）。MY10阻止了酒精诱导的Ptprz1（p = 0.004）和间变性淋巴瘤激酶（Alk；p = 0.013）表达的下调。[2]