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VEGFR-2-IN-67 (Compound 6b) 是一种抑制血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2) 的化合物,在 MDA-231 和 MCF-7 细胞系中的 IC50 值分别为 5.91 µM 和 7.16 µM,其对 VEGFR-2 的抑制效果与 Sorafenib 相似 (IC50 为 53.63 nM)。VEGFR-2-IN-67 通过诱导凋亡 (Apoptosis) (早期凋亡率达 57.20%),阻滞细胞周期于 G1 期,上调促凋亡标志物并下调 Bcl-2,表现出显著的抗癌活性。该化合物可用于癌症研究领域。
VEGFR-2-IN-67 (Compound 6b) 是一种抑制血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR-2) 的化合物,在 MDA-231 和 MCF-7 细胞系中的 IC50 值分别为 5.91 µM 和 7.16 µM,其对 VEGFR-2 的抑制效果与 Sorafenib 相似 (IC50 为 53.63 nM)。VEGFR-2-IN-67 通过诱导凋亡 (Apoptosis) (早期凋亡率达 57.20%),阻滞细胞周期于 G1 期,上调促凋亡标志物并下调 Bcl-2,表现出显著的抗癌活性。该化合物可用于癌症研究领域。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | VEGFR-2-IN-67 (Compound 6b) functions as an inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2), with IC50 values of 5.91 µM for MDA-231 cells and 7.16 µM for MCF-7 cells. Its inhibitory activity on VEGFR-2 is comparable to Sorafenib (IC50 of 53.63 nM). VEGFR-2-IN-67 exhibits significant anticancer activity by inducing cell apoptosis (with an early apoptosis rate of 57.20%), causing G1 phase cell cycle arrest, upregulating pro-apoptotic markers, and downregulating Bcl-2. This compound is utilized in cancer research. |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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