human

Glucagon 对蛋白质和氨基酸的代谢产生显著的调节作用。它抑制了氨基酸与肝脏、肌肉以及胰腺蛋白的结合，增加氮的排出，并促进肝脏内尿素的合成。同时，Glucagon 增加了肝脏中转氨酶和尿素循环酶的浓度，提高了肝脏对氨基酸的摄取，并加强了氨基酸与肝糖原之间的结合，从而降低了血液中的氨基酸浓度。

β-CGRP, human ,a 37-amino acid peptide,is the beta form of Calcitonin-gene-related peptide (β-CGRP), involved extensively in regulation of the cardiovascular and nervous systems. β-CGRP contains a disulphide bridge at the N-terminus, a C-terminal phenylal

GIP (1-30) amide (Human) is an insulin-dependent glucose-dependent polypeptide.The sugar-dependent insulin polypeptide (GIP) is an insulin secreting hormone, which can stimulate the secretion of insulin and reduce the occurrence of postpranal-glycemic dis

LY294002 (SF 1101) 是一种 PI3K 的广谱抑制剂，抑制 PI3Kα、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=0.5/0.57/0.97 μM)。LY294002 也是 DNA-PK 抑制剂 (IC50=1.4 μM) 和 CK2 抑制剂 (IC50=98 nM)。LY294002 可以激活凋亡和自噬。

DFP00173 是一种aquaporin-3 (AQP3)的选择性抑制剂。它对 AQP3 的选择性高于同源 AQP 亚型 AQP7 和 AQP9。它能够抑制小鼠和人 AQP3，IC50值为 ~0.1-0.4 μM。

Furegrelate sodium (U-63557A) 是口服有效的、血栓素合酶选择性抑制剂，抑制人血小板微粒体血栓素 A2 (TxA2) 合酶的 IC50为 15 nM。它正在开发作为抗血小板药物。

MB-07729 是一种强效的 1,6-果糖二磷酸（FBP）酶非竞争性抑制剂，对大鼠、猴子和人的 IC50 值分别为 189、121 和 31 nM,可用来研究糖尿病。

R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

IMT1B (LDC203974) 是一种特异性的、具有口服活性的、非竞争性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，能够抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达，具有抗肿瘤活性。

Imiquimod（R 837）是一种免疫反应修饰剂，作为 toll 样受体7（TLR7）激动剂，具有抗病毒和抗肿瘤作用。它可用于研究外生殖器疣、肛周疣、癌症和 COVID-19，并常用于诱导银屑病模型的建立。

Inosine (NSC-20262) 是由腺苷分解代谢产生的一种内源性嘌呤核苷，是腺苷受体A1R 和A2AR 的激动剂。Inosine具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。

Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷内分泌干扰物，可直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素激动剂的作用。它是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。

Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂，可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂，是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，还抑制HIV-1和HIV-2的复制，EC50为 1-10 nM。

Prochloraz (Prelude) 是咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用，由此抑制麦角固醇的生物合成，从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。它也是雌激素受体和 雄激素受体的拮抗剂，IC50分别为25 μM 和4 μM， 并激活芳烃受体，EC50为1μM。

Linoleic acid (9,12-octadecadienoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，存在于动植物油中。Linoleic acid 是一种必需脂肪酸，是膜磷脂的一部分。

Abametapir (BRN 0123183) 是一种金属蛋白酶抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。

2-Chloroadenosine 是腺苷类似物，可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。

RS 25344 hydrochloride 是 cAMP-磷酸二酯酶 4 的选择性抑制剂，在人淋巴细胞中的 IC50为 0.28 nM，对 PDE I、II、III 仅具有微弱的抑制作用，IC50分别为 >100 μM、160 μM、330 μM。它具有抗炎、增强记忆力和认知能力以及抗肿瘤活性。

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 是一种人内源性代谢物，是一种磷酸酯。

1-Methylxanthine 是咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物，能够提高肿瘤细胞的放射敏感性。

hDHODH-IN-1 是有效的人二氢乳清酸脱氢酶抑制剂， 显示出抗炎作用。

L-745870 hydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺 D4受体拮抗剂，Ki=0.43 nM。它对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

LCH-7749944 (GNF-PF-2356) 是一种 PAK4抑制剂，IC50为 14.93 μM。它通过下调 PAK4/c-Src/EGFR/cyclin D1 途径有效抑制人胃癌细胞的增殖，并诱导凋亡。