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Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物,在地衣 (lichens) 中被发现。它通过抑制 Hsp70 的表达来调节细胞内氧化还原敏感机制,并增加癌细胞中的活性氧 (ROS),从而改变 Bax/Bcl-2 比值,激活 caspase-3,引发细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和不敏感 (DU-145) 的人前列腺癌细胞生长,并诱导细胞凋亡,显示出在前列腺癌研究中的潜在应用。
Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物,在地衣 (lichens) 中被发现。它通过抑制 Hsp70 的表达来调节细胞内氧化还原敏感机制,并增加癌细胞中的活性氧 (ROS),从而改变 Bax/Bcl-2 比值,激活 caspase-3,引发细胞凋亡 (apoptosis)。此外,Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和不敏感 (DU-145) 的人前列腺癌细胞生长,并诱导细胞凋亡,显示出在前列腺癌研究中的潜在应用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | Vicanicin is an aryl phenol ether compound found in lichens. It inhibits the expression of Hsp70, modulates intracellular redox-sensitive mechanisms, increases reactive oxygen species (ROS) in cancer cells, alters the Bax/Bcl-2 ratio, activates caspase-3, and induces apoptosis. Vicanicin suppresses cell growth and promotes apoptosis in androgen-sensitive (LNCaP) and androgen-insensitive (DU-145) human prostate cancer cells. It holds potential for prostate cancer research. |
分子量 | 383.223 |
分子式 | C18H16Cl2O5 |
CAS No. | 33211-22-2 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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