CDK1-IN-8 (Compound c9) 在 HepG2 细胞中具有最高的抑制活性，IC 50 为 11.88 μM；而在正常 L02 肝细胞中，IC 50 为 95.48 μM，选择性指数 SI 等于 8.0。此化合物在 10-20 μM 下作用 48 小时显著抑制 HepG2 细胞的迁移能力，表明其可能具有抗肿瘤转移的潜力。CDK1-IN-8 在 0-5 μM 作用 48 小时时能诱导 HepG2 细胞发生明显的剂量依赖性凋亡。当 0-15 μM 浓度作用 48 小时时，通过诱导细胞周期阻滞于 G2/M 期来抑制 HepG2 细胞的增殖。此外，CDK1-IN-8 在 2.5-15 μM 浓度下作用 48 小时后，显著且剂量依赖性地降低 HepG2 细胞中 CDK1 蛋白的表达水平。