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HDAC-IN-92

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HDAC-IN-92 是一种泛HDAC抑制剂，在 A2780 细胞中显示出 IC50 为 12.58 µM的活性。它对多种人类癌细胞系如卵巢癌、肝癌和乳腺癌具有广泛且显著的细胞毒活性。HDAC-IN-92 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并有效抑制肿瘤细胞的集落形成，还可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 血管的新生。在 4T1 肿瘤小鼠模型中，HDAC-IN-92 展示出抗肿瘤的效果，适用于实体瘤研究。

HDAC-IN-92

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货号 T213003

HDAC-IN-92 是一种泛HDAC抑制剂，在 A2780 细胞中显示出 IC50 为 12.58 µM的活性。它对多种人类癌细胞系如卵巢癌、肝癌和乳腺癌具有广泛且显著的细胞毒活性。HDAC-IN-92 能诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并有效抑制肿瘤细胞的集落形成，还可抑制鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 血管的新生。在 4T1 肿瘤小鼠模型中，HDAC-IN-92 展示出抗肿瘤的效果，适用于实体瘤研究。

HDAC-IN-92
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC-IN-92 is a pan-HDAC inhibitor with an IC50 of 12.58 µM in A2780 cells. It exhibits broad and significant cytotoxic activity against various human cancer cell lines, including ovarian, liver, and breast cancer. HDAC-IN-92 induces apoptosis and significantly inhibits tumor cell colony formation. It can also suppress the formation of blood vessels in the chicken chorioallantoic membrane (CAM). In 4T1 tumor-bearing mouse models, HDAC-IN-92 demonstrates antitumor effects and is suitable for research targeting solid tumors.
体外活性

HDAC-IN-92 (compound 6g) 在各种癌细胞系中显示出高效的细胞毒性，其 IC 50 为 22.17 μM (MCF-7)、8.46 μM (HepG2)、8.10 μM (A2780)、26.89 μM (A2780cis)、75.90 μM (HT29) 和 14.11 μM (4T1)。该化合物的细胞毒性与其作为广泛的 HDAC 抑制剂的活性相关，这表明 HDAC-IN-92 可能通过抑制组蛋白去乙酰化酶发挥抗肿瘤效应。在 24 小时内，8.10 μM 的浓度下，HDAC-IN-92 可显著诱导 A2780 细胞凋亡，使凋亡细胞比例从 1.82% 提升至 22.17%，并抑制迁移。10 天内，22.17 μM 的浓度能显著抑制 MCF-7 癌细胞的克隆形成。在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 实验中，HDAC-IN-92 (5 μM，96 小时) 在抑制血管生成方面的效果与 Vorinostat 相当，表现为减少分支点、血管数量和总血管长度。

体内活性

HDAC-IN-92 以50 mg/kg的剂量进行腹腔注射，隔日一次，持续21天，可以抑制4T1肿瘤BALB/c小鼠模型中的肿瘤生长，并且展现出良好的耐受性。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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