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12-Nitrolinoleate是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 的激动剂,也是亚油酸的硝化形式。它是在酸化亚硝酸介质中形成的,并存在于人体红细胞和血浆中。在使用表达PPARγ的人MCF-7细胞的报告基因试验中,12-Nitrolinoleate引发了PPARγ依赖的基因表达(EC50 = 0.045 µM)。在浓度为2.5 µM时,它抑制了THP-1和RAW 264.7巨噬细胞中由LPS诱导的IL-6, TNF-α和趋化因子(C-C motif)配体2 (CCL2)的分泌。它还抑制了在RAW 264.7巨噬细胞中LPS诱导的NF-κB转录活性,并在使用人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的报告基因试验中抑制了TNF-α诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的增加。当浓度为1, 5, 或10 µM时,12-Nitrolinoleate可以在初级人体主动脉内皮细胞中增加血红素加氧酶-1 (HO-1) 的水平。
12-Nitrolinoleate是一种过氧化物酶体增殖物激活受体γ (PPARγ) 的激动剂,也是亚油酸的硝化形式。它是在酸化亚硝酸介质中形成的,并存在于人体红细胞和血浆中。在使用表达PPARγ的人MCF-7细胞的报告基因试验中,12-Nitrolinoleate引发了PPARγ依赖的基因表达(EC50 = 0.045 µM)。在浓度为2.5 µM时,它抑制了THP-1和RAW 264.7巨噬细胞中由LPS诱导的IL-6, TNF-α和趋化因子(C-C motif)配体2 (CCL2)的分泌。它还抑制了在RAW 264.7巨噬细胞中LPS诱导的NF-κB转录活性,并在使用人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的报告基因试验中抑制了TNF-α诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 的增加。当浓度为1, 5, 或10 µM时,12-Nitrolinoleate可以在初级人体主动脉内皮细胞中增加血红素加氧酶-1 (HO-1) 的水平。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | 12-Nitrolinoleate is a linoleic acid derivative that acts as an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ). Formed via exposure to acidified nitrite, it is present in human red blood cells and plasma. This compound stimulates PPARγ-dependent gene expression, demonstrated in a reporter assay with MCF-7 cells expressing human PPARγ, with an EC50 of 0.045 µM. At 2.5 µM, 12-Nitrolinoleate reduces the secretion of IL-6, TNF-α, and chemokine (C-C motif) ligand 2 (CCL2) in THP-1 and RAW 264.7 macrophages, and it suppresses LPS-induced NF-κB transcriptional activity in RAW 264.7 macrophages. Additionally, it inhibits TNF-α-induced increases in vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and enhances heme oxygenase-1 (HO-1) levels in primary human aortic endothelial cells at concentrations of 1, 5, or 10 µM. |
别名 | 12-LNO2 | 12-NO2-LA | 12-nitro-9,12-Octadecadienoic Acid |
分子量 | 325.44 |
分子式 | C18H31NO4 |
CAS No. | 774603-05-3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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