JLJ648 (3 days) 能在 MT-2 细胞中有效抑制 HIV-1 的复制，其 EC 50 值为 1.6 nM。在 MT-2 和 THP-1 细胞中，JLJ648 显示出低细胞毒性 (CC 50 值大于 100 μM)，而在原代 CD4 + T 细胞中，其 CC 50 值为 22.9 μM。JLJ648 (17 h) 能促进重组 HIV-1 逆转录酶 p66 亚基的同源二聚化，其 EC 50 值为 95 nM。此外，JLJ648 (3-4 h) 在 THP-1 clone14 细胞和感染 HIV 的原代 CD4 + T 细胞中诱导 HIV 蛋白酶依赖性焦亡，其 EC 50 值为 86 nM。在 50 μM 浓度下作用 12 小时，JLJ648 可以与 HIV-1 逆转录酶 p66 结合，形成两种寡聚结构，即处于催化/结构构象的亚基和“无限结”形同源四聚体。