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CAII-IN-12 (compound 6c) 是一种高效且选择性的碳酸酐酶(CA) II和VII抑制剂 (hCA II Ki= 47.8 nM,hCA VII Ki= 3.6 nM),具有抗癫痫活性,并对hCA I表现出选择性 (Ki= 370 nM)。在Pentylenetetrazol和Pilocarpine诱导的小鼠癫痫模型中,CAII-IN-12 显示出显著的抗惊厥作用。它能增加海马体中KCC2的表达,维持神经元的完整性,并降低mTOR的活性。CAII-IN-12 适用于癫痫研究。
CAII-IN-12 (compound 6c) 是一种高效且选择性的碳酸酐酶(CA) II和VII抑制剂 (hCA II Ki= 47.8 nM,hCA VII Ki= 3.6 nM),具有抗癫痫活性,并对hCA I表现出选择性 (Ki= 370 nM)。在Pentylenetetrazol和Pilocarpine诱导的小鼠癫痫模型中,CAII-IN-12 显示出显著的抗惊厥作用。它能增加海马体中KCC2的表达,维持神经元的完整性,并降低mTOR的活性。CAII-IN-12 适用于癫痫研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | CAII-IN-12 (compound 6c) is a potent and selective inhibitor of carbonic anhydrase (CA) II and VII, with inhibition constants hCA II Ki= 47.8 nM and hCA VII Ki= 3.6 nM, and exhibits antiepileptic activity. It is selective for hCA I with a Ki of 370 nM. In mouse models of epilepsy induced by Pentylenetetrazol and Pilocarpine, CAII-IN-12 demonstrates strong anticonvulsant effects. Additionally, it increases the expression of KCC2 in the hippocampus, maintains neuronal integrity, and reduces mTOR activity. CAII-IN-12 is applicable for epilepsy research. |
| 靶点活性 | CA II (human):47.8 nM (Ki) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多