na

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P (NA) 是选择性速激肽NK1受体激动剂。

CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466), is a peptide epitope, YPLHEQHGM, representing residues 458-466 of the type 1 Epstein-Barr Virus (EBV) nuclear antigen 3A protein (B95.8 strain).

Na+-Ca2+Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+交换抑制剂，其Ki为200 nM。它通过非竞争性方式抑制肌膜囊泡中Na+依赖的Ca2+吸收和流出。

Nalpha-Fmoc-L-Glutamine (Fmoc-Gln-OH) 是一种谷氨酰胺衍生物。

H-Arg-4MβNA (H-Arg-4MbNA) 是一种可作为 cathepsin H 的底物的的多肽，常在凝胶电泳中检测酶的活性。

chymase substrate peptide

RETF-4NA acetate 是一种敏感的、特异性的糜蛋白酶底物。

Jingzhaotoxin-V是一种多肽，具有抑制作用，IC50值为604.2 nM，可显著抑制非洲爪蟾卵母细胞的钾电流。此外，Jingzhaotoxin-V对大鼠背根神经节神经元中的河豚毒素抗性钠电流和河豚毒素敏感钠电流也有抑制效果，其IC50值分别为27.6 nM和30.2 nM[1]。

Hainantoxin-IV是针对河豚毒素敏感(TTX-S)电压门控钠通道的特异性拮抗剂。该化合物以His28和Lys32为主要残基与靶标结合，并采用了抑制剂胱氨酸结基序。

Zenagamtide 是一种同时作用于胰高血糖素样肽 (GLP-1) 和胰淀素受体 (amylin receptors) 的激动剂。

Tat-NR2B9c (NA-1) 是一种突触后密度-95（PSD-95）抑制剂，具有神经保护和抗癫痫作用。Tat-NR2B9c 可抑制PSD-95d2、 PSD-95d1 和 PSD-95，可阻止NMDA诱导的神经元NADPH氧化酶的激活，从而阻断超氧化物的产生，可减少中风后急性期的缺血性损伤。

Tat-NR2B9c TFA is a 20-aa peptide, and acts as an inhibitor of postsynaptic density-95 (PSD-95)(EC50 of 6.7 nM for PSD-95d2), and possesses neuroprotective efficacy.

Tat-NR2B9c acetate (NA-1 acetate) 是一种突触后密度 95 (PSD-95) 抑制剂，对 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 值分别为 6.7 nM 和 670 nM。它破坏 PSD-95/NMDAR 相互作用，抑制 NR2A 和 NR2B 与 PSD-95 的结合，IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。它还抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，并具有神经保护功效。

ProTx-III是一种从秘鲁绿绒狼蛛毒液中分离得到的蜘蛛毒肽，它是一个选择性且有效的Nav1.7电压门控钠离子通道抑制剂，其IC50值为2.1 nM。ProTx-III特征为含有典型的抑制剂胱氨酸结基序(ICK)，并可逆转疼痛反应，适用于慢性疼痛、癫痫和心律失常等疾病的研究。

Myomodulin 是一种存在于软体动物、昆虫和腹足类动物中的神经肽。它存在于两个已确定的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。

µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂，是由22个氨基酸组成的芋螺肽，可用于肌肉松弛和缓解疼痛。

δ-Buthitoxin-Hj2a为一种蝎毒肽，具有对NaV1.1通道的高效激动作用，其EC50值为32 nM。它适用于Dravet综合征（DS）的相关研究。

δ-Buthitoxin-Hj1a为蝎毒肽，作为NaV1.1激动剂具有高效性，其半最大有效浓度(EC50)为17 nM。该化合物适用于Dravet综合征(DS)的研究领域。

Ceratotoxin-1 (CcoTx1)为电压门控钠通道亚型的抑制剂，特别是对Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1和Nav1.5/β1具有不同程度的抑制效果，其IC50值分别为523 nM、3 nM、888 nM和323 nM。此外，Ceratotoxin-1对Nav1.8/β1亦有抑制作用。

Myomodulin acetate(110570-93-9 free base) 存在于两个已识别的海兔神经元中，它们包含肌调节蛋白 A、ARC 运动神经元 B16 和腹部神经元 L10。

Tirzepatide sodium salt (LY3298176 sodium salt) 是新型 GIP 和 GLP-1 受体双重激动剂，是人类GIP激素的合成肽类似物。Tirzepatide 具有神经保护活性，可以用于预防和治疗 2 型糖尿病和肥胖症。

Colistin-1,3,5,9-tetramethanesulfonic A acid 用于治疗选择有限的患者因选定的需氧革兰氏阴性病原体引起的严重感染。

ATX-II为特定Na+通道调节剂，源自海葵(Anemonia sulcata)毒液。该化合物会使细胞培养物对Na+Halothane、Caffeine及Ryanodine敏感，并可诱发肺静脉心律失常及心房颤动。

μ-Conotoxin GIIIB为含22个氨基酸残基的多肽，源自鱼食性圆锥蜗牛Conus geographus的毒液。该化合物作用于NaV1.4通道，具有抑制功能，能够阻止肌肉细胞收缩。