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Dehydromonocrotaline
还可以
产品编号 TN8945Cas号 23291-96-5
别名 Monocrotaline pyrrole, MCTP, Dehydromonocrotaline, 3,8-Didehydromonocrotaline
Dehydromonocrotaline (Monocrotaline pyrrole) 是 Monocrotaline 的代谢产物，作为一种烷化剂，与 DNA 反应，展现出细胞毒性，导致肝和肺的损伤。
Dehydromonocrotaline
还可以产品编号 TN8945 别名 Monocrotaline pyrrole, MCTP, Dehydromonocrotaline, 3,8-DidehydromonocrotalineCas号 23291-96-5
Dehydromonocrotaline (Monocrotaline pyrrole) 是 Monocrotaline 的代谢产物，作为一种烷化剂，与 DNA 反应，展现出细胞毒性，导致肝和肺的损伤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
大包装 & 定制
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与"Dehydromonocrotaline"相关的抑制剂
Lomustine
洛莫司汀, NSC 79037, CCNU
T160113010-47-4
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
- ¥ 148
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Carboplatin
客户已引用
卡铂, NSC 241240, JM-8, CBDCA
T105841575-94-4
Carboplatin (JM-8) 是一种顺铂衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Carboplatin 能够与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 529
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客户已引用 Oxaliplatin
客户已引用
奥沙利铂, L-OHP
T016461825-94-3
Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。
- ¥ 197
规格
数量
客户已引用 Bendamustine hydrochloride 客户已引用
盐酸苯达莫司汀, SDX-105 (Cytostasane) HCl, SDX-105, Bendamustine HCl
T00953543-75-7
Bendamustine hydrochloride (EP-3101) 是一种嘌呤类似物，是一种 DNA 交联剂。它可激活 DNA 损伤反应和细胞凋亡，有烷基化，抗癌和抗代谢作用。
- ¥ 109
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客户已引用 Ifosfamide
异环磷酰胺, NSC109724, Isophosphamide
T10553778-73-2
Ifosfamide (NSC-109724) 是一种烷化剂，具有抗肿瘤活性。它烷基化并形成 DNA 交联，从而防止 DNA 链分离和 DNA 复制。它是一种前药，必须通过肝微粒体酶的羟基化来激活。
- ¥ 359
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Cisplatin 客户已引用
顺铂, cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP
T156415663-27-1
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
- ¥ 116
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客户已引用 Streptozocin 客户已引用
链脲佐菌素, 链脲菌素, U 9889, STZ, Streptozotocin, NSC-85998
T150718883-66-4
Streptozocin (NSC-85998) 是一种抗生素，可诱导 DNA 甲基化。Streptozocin 对产生胰岛素的胰岛 B 细胞具有毒性，常用于构建 1 型糖尿病的动物模型。该产品在溶液中不稳定，建议现配现用。
- ¥ 280
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数量
客户已引用 Temozolomide 客户已引用
替莫唑胺, TZM, TMZ, NSC 362856, CCRG 81045
T117885622-93-1
Temozolomide (TMZ) 是一种 DNA 烷基化剂，具有血脑屏障渗透性和口服活性。Temozolomide 具有抗肿瘤活性和抗血管生成活性，还可以诱导细胞凋亡和自噬。 Temozolomide 在酸性条件下稳定，在中性或微碱性条件下会发生水解。
- ¥ 293
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数量
客户已引用 Cyclophosphamide hydrate 客户已引用
环磷酰胺一水物, 环磷酰胺水合物, Cyclophosphamide monohydrate
T07076055-19-2
Cyclophosphamide hydrate 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Cyclophosphamide hydrate 具有抗肿瘤活性、免疫抑制活性等。
- ¥ 135
规格
数量
客户已引用 N-Nitroso-N-methylurea
N-Methyl-N-nitrosourea, Methylnitrosourea, 1-甲基-1-亚硝基脲, 1-Methyl-1-nitrosourea
T4169684-93-5
N-Nitroso-N-methylurea 是一种具有烷基化、致癌和致突变特性的亚硝基脲化合物。它靶向多种动物器官，可引起各种癌症和变性疾病，可用于重氮甲烷合成。
- ¥ 313
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Busulfan
白消安, Sulphabutin, Myleran, Busulphan
T092355-98-1
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物，具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂，对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
- ¥ 333
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Dehydromonocrotaline (Monocrotaline pyrrole) is a metabolite of Monocrotaline. It acts as an alkylating agent, capable of reacting with DNA, exhibiting cytotoxicity, and causing damage to both the liver and lungs. |
| 别名 | Monocrotaline pyrrole, MCTP, Dehydromonocrotaline, 3,8-Didehydromonocrotaline |
| 分子量 | 323.341 |
| 分子式 | C16H21NO6 |
| CAS No. | 23291-96-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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