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别名 二甲基阿米洛利
Dimethylamiloride hydrochloride 可选择性抑制细胞膜上的 Na⁺/H⁺ 交换体,导致细胞内 H⁺ 潴留并降低胞内 pH。此外,Dimethylamiloride hydrochloride 还可阻断 TRPA1 离子通道,IC50 为 80 µM,因此成为研究离子转运、pH 稳态、感觉信号传导及炎症性疼痛机制的重要药理学工具。


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Dimethylamiloride hydrochloride 可选择性抑制细胞膜上的 Na⁺/H⁺ 交换体,导致细胞内 H⁺ 潴留并降低胞内 pH。此外,Dimethylamiloride hydrochloride 还可阻断 TRPA1 离子通道,IC50 为 80 µM,因此成为研究离子转运、pH 稳态、感觉信号传导及炎症性疼痛机制的重要药理学工具。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 745 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,890 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,680 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 6,550 | 现货 |
| 产品描述 | Dimethylamiloride hydrochloride selectively inhibits Na⁺/H⁺ exchangers located in cellular membranes, leading to intracellular H⁺ retention and a reduction in intracellular pH, Dimethylamiloride hydrochloride additionally blocks TRPA1 ion channels with an IC50 of 80 µM, making it a valuable pharmacological tool for studying ion transport, pH homeostasis, sensory signaling, and inflammatory pain mechanisms. |
| 体内活性 | 为了评估心脏保护潜力,研究人员对离体灌注的大鼠心脏进行了缺血-再灌注方案实验。在缺血事件发生前,使用浓度范围为 5 至 20 uM 的 Dimethylamiloride 对组织进行预处理。这种预处理方案显著改善了再灌注时心脏的功能恢复,并减少了组织中肌酸激酶的释放 [2]。 |
| 别名 | 二甲基阿米洛利 |
| 分子量 | 257.68 |
| 分子式 | C8H12ClN7O |
| CAS No. | 1214-79-5 |
| Smiles | O=C(NC(=N)N)C1=NC(Cl)=C(N=C1N)N(C)C |
| 存储 | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (310.46 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多