ICR-191 (16 h) 在 CHO-ICR 细胞中通过诱导突变（例如 G 插入）生成新的 GG 位点，增加了 cisplatin 结合位点的数量。CHO-ICR 细胞中的 cisplatin IC 50 值降低至 CHO 野生型 (WT) 细胞 IC 50 值的一半 (IC 50 = 15.96 μM，相较于 WT 的 25.42 μM)。ICR-191 (8-12 μM) 的荧光强度随 CHL 浓度的增加而降低。此外，ICR-191 (8-10.1 μM) 可通过嵌入作用与 DNA 结合，但其亲和力相对较低。ICR-191 (1.2 μM，1 小时) 能在 HL-60 细胞中诱导组蛋白 H2AX 的磷酸化 (γH2AX)，尤其是在 S 期细胞中明显。