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KC12
还可以
产品编号 T204908
KC12 是一种抑制FOXM1转录因子的化合物。在癌细胞MDA-MB-231中，KC12 展现出细胞毒性，IC50为 6.13 µM。
KC12
还可以产品编号 T204908
KC12 是一种抑制FOXM1转录因子的化合物。在癌细胞MDA-MB-231中，KC12 展现出细胞毒性，IC50为 6.13 µM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 期货 | |
| 50 mg | 待询 | 期货 |
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与"KC12"相关的抑制剂
Capecitabine
卡培他滨, Xeloda, RO 09-1978, Capiibine, Capecitibine
T1408154361-50-9
Capecitabine (Capecitibine) 是一种可口服的前药，可由胸苷磷酸化酶催化转变为其活性代谢物 Fluorouracil。
- ¥ 428
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Folic acid
客户已引用
叶酸, Vitamin M, Vitamin B9, Pteroylglutamic acid, Folate, Folacin
T006259-30-3
Folic acid (Vitamin B9) 是一种维生素 B9，是合成 DNA/RNA、新细胞产生和维持的必要成分。Folic acid 缺乏会导致贫血、神经管闭合缺陷、肿瘤、衰老等疾病。
- ¥ 195
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客户已引用 Ribavirin 客户已引用
利巴韦林, 病毒唑, Tribavirin, RTCA, NSC-163039, ICN-1229
T068436791-04-5
Ribavirin (Tribavirin) 是一种合成的呋喃核苷类似物，一种抗病毒剂。Ribavirin 具有抗丙型肝炎病毒和其他 RNA 病毒的活性。
- ¥ 263
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客户已引用 Acyclovir 客户已引用
阿昔洛韦, Acycloguanosine, Aciclovir
T145459277-89-3
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
- ¥ 135
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客户已引用 Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂，是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢，作用持续时间短，主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。
- ¥ 152
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Methotrexate disodium
甲氨蝶呤二钠盐
T80037413-34-5
Methotrexate disodium 是一种叶酸类似物代谢抑制剂，具有免疫抑制剂和抗肿瘤特性，用于类风湿关节炎和研究多种癌症。
- ¥ 332
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Thymidine 客户已引用
Thymidin, NSC 21548, DThyd, Deoxyribothymidine, beta-胸苷, 5-Methyldeoxyuridine
TWP291150-89-5
Thymidine (DThyd) 是一种细胞同步剂，是脱氧核糖核酸的特殊前体。Thymidine 抑制 DNA 合成，可以引起 G1/S 期的细胞周期阻滞。
- ¥ 326
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客户已引用 Guanidine hydrochloride
盐酸胍, Guanidinium chloride, Guanidine HCl, Aminoformamidine Hydrochloride, Aminoformamidine HCl
T041550-01-1
Guanidine hydrochloride (Aminoformamidine Hydrochloride) 是一种强离液剂和一种蛋白质的强变性剂。
- ¥ 99
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Cisplatin
客户已引用
顺铂, cis-Diaminodichloroplatinum, CDDP
T156415663-27-1
Cisplatin (CDDP) 是一种 DNA 交联剂。Cisplatin 具有抗肿瘤活性，能够通过在癌细胞中形成 DNA 加合物来抑制 DNA 合成。Cisplatin 还可激活铁死亡并诱导自噬。
- ¥ 116
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客户已引用 Cytarabine 客户已引用
阿糖胞苷, Cytosine β-D-arabinofuranoside, Cytosine Arabinoside, Ara-C, Arabinocytidine
T1272147-94-4
Cytarabine (Ara-C) 是一种核苷类似物，一种 DNA 合成抑制剂 (IC50=16 nM)。Cytarabine 可以抑制 DNA 聚合酶，诱导细胞周期阻滞、细胞自噬和凋亡。Cytarabine 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 298
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客户已引用 5-Fluorouracil 客户已引用
氟尿嘧啶, NSC 19893, Fluorouracil, 5-氟脲嘧啶, 5-FU, 5-Fluoracil
T098451-21-8
5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。
- ¥ 291
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客户已引用 Rifaximin 客户已引用
利福昔明
T115480621-81-4
Rifaximin 是一种胃肠道选择性抗生素，与细菌 DNA 依赖性 RNA 聚合酶的 β 亚基结合，抑制细菌 RNA 合成。与革兰氏阴性菌（MIC：8-50 毫克/毫升）相比，它对革兰氏阳性菌株（MIC：0.03-5 毫克/毫升）的敏感性更高。
- ¥ 432
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | KC12 acts as an inhibitor of the FOXM1 transcription factor. In cancer cells of the MDA-MB-231 line, KC12 exhibits cytotoxicity with an IC50 of 6.13 µM. |
| 分子量 | 458.453 |
| 分子式 | C23H17F3N2O3S |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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