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CK1δ-IN-9
还可以
产品编号 T205445Cas号 3057263-82-5
CK1δ-IN-9 (Compound 8) 是一种酪蛋白激酶1的抑制剂，可有效抑制CK1δ，其IC50值为1.4 nM。该化合物同时抑制p38α和p38β，IC50分别为0.25 μM和0.78 μM。CK1δ-IN-9 具备出色的药代动力学特性，且口服生物利用度高达70%，清除率适中。
CK1δ-IN-9
还可以产品编号 T205445Cas号 3057263-82-5
CK1δ-IN-9 (Compound 8) 是一种酪蛋白激酶1的抑制剂，可有效抑制CK1δ，其IC50值为1.4 nM。该化合物同时抑制p38α和p38β，IC50分别为0.25 μM和0.78 μM。CK1δ-IN-9 具备出色的药代动力学特性，且口服生物利用度高达70%，清除率适中。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"CK1δ-IN-9"相关的抑制剂
TBCA
Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA
T21915934358-00-6In house
TBCA (Casein Kinase II Inhibitor III, TBCA) 是高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC50 为 110 nM，Ki 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和 其它 27 个激酶表现出选择性。
- ¥ 364
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Adezmapimod
客户已引用
SB203580, RWJ 64809, PB 203580, 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑
T1764152121-47-6
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
- ¥ 297
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客户已引用 Emodin 客户已引用
大黄素, Frangula emodin
T2869518-82-1
Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
- ¥ 150
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客户已引用 (-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN14485655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
- ¥ 172
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MW-150
MW01-18-150SRM
T54941628502-91-9
MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性、CNS 渗透性和口服活性的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 为 101 nM。它可抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。
- ¥ 337
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Nisin Z
乳酸链球菌素 Z
T76264137061-46-2
Nisin Z 具有抗炎活性，抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 （MAPK） 信号通路的激活，减少促炎细胞因子的释放，通过抑制 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶信号通路来减轻脂多糖诱导的乳腺炎。
- ¥ 213
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SB 202190 客户已引用
SB202190, FHPI
T2301152121-30-7
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM)，具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性，还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
- ¥ 467
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客户已引用 Ellagic acid 客户已引用
鞣花酸, Gallogen, Elagostasine
T0465476-66-4
Ellagic acid (Gallogen) 是一种稠合四环类天然产物，是一种有效的 CK2 抑制剂 (IC50=40 nM；Ki=20 nM)，具有 ATP 竞争性。Ellagic acid 是一种抗氧化剂，也具有抗增殖活性。
Carbonic AnhydraseCasein KinaseEndogenous MetaboliteHedgehog/SmoothenedPKAPKCReactive Oxygen SpeciesSykTopoisomerase
- ¥ 99
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客户已引用 Doramapimod 客户已引用
度马莫德, 达马莫德, BIRB 796
T6277285983-48-4
Doramapimod (BIRB 796) 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，Kd 值为0.1nM。它也抑制B-Raf 和 Abl，IC50分别为 83 nM 和 14.6 μM。
- ¥ 229
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客户已引用 Exarafenib
埃拉非尼, RAF/KIN_2787
T636442639957-39-2
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种有效且可口服的 pan-RAF 抑制剂。Exarafenib 具有抗肿瘤活性，通过抑制下游 MAPK 通路信号来发挥作用。Exarafenib 可用于研究癌症。
- ¥ 315
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | CK1δ-IN-9 (Compound 8) is an inhibitor of casein kinase 1 (CK1), specifically targeting CK1δ with an IC50 of 1.4 nM. The compound also inhibits p38α and p38β with IC50 values of 0.25 μM and 0.78 μM, respectively. CK1δ-IN-9 exhibits favorable pharmacokinetic properties, including high oral bioavailability (70%) and moderate clearance. |
| 靶点活性 | p38β:0.78 μM |
| 分子量 | 293.298 |
| 分子式 | C16H12FN5 |
| CAS No. | 3057263-82-5 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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