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Nafenodone 是一种抗抑郁剂,能够降低心脏收缩的频率和幅度,并延长窦房结恢复时间。在离体大鼠血管平滑肌实验中,Nafenodone 可抑制门静脉节段的自发机械活动,其IC50为1.4 μM。此外,它还能松弛由高浓度K+和去甲肾上腺素引起的收缩。
Nafenodone 是一种抗抑郁剂,能够降低心脏收缩的频率和幅度,并延长窦房结恢复时间。在离体大鼠血管平滑肌实验中,Nafenodone 可抑制门静脉节段的自发机械活动,其IC50为1.4 μM。此外,它还能松弛由高浓度K+和去甲肾上腺素引起的收缩。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Nafenodone is an antidepressant that decreases the frequency and amplitude of contractions while prolonging the recovery time of the sinoatrial node. In isolated rat vascular smooth muscle, Nafenodone inhibits spontaneous mechanical activity in the portal vein segments with an IC50 value of 1.4 μM. It also relaxes contractions induced by high concentrations of K+ and norepinephrine. |
| 分子量 | 293.41 |
| 分子式 | C20H23NO |
| CAS No. | 92615-20-8 |
| Smiles | O=C1C=2C=CC=CC2CCC1(C=3C=CC=CC3)CCN(C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多