κ-or

GR103545 是 κ-阿片受体的选择性激动剂，它是一种放射性示踪剂，可以用作体内成像。

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 （FTO）抑制剂，可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。

Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

OR015002显示出对 T. pyriformis 的毒性，log（IGC50^-1）为0.75。

Kv3 modulator 3 is a selective modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 and/or Kv3.3 channels .has analgesic activity for use in the prophylaxis o or treatment of pain.

Citroside A or B 是一种从植物中分离到的萜类天然产物。

OR-1855 is an active Levosimendan metabolite, has effect on human myometrial contractility.

3,5-Dinitrocatechol 是儿茶酚-O-甲基转移酶的有效抑制剂，IC50为 12 nM。它可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。

(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1/2.

Berteroin is an erucin homolog and potential antioxidant. It is present in cruciferous vegetables, including rucola salad leaves, Chinese cabbage and mustard oil. It decreases the release of pro-inflammatory cytokines in LPS-stimulated macrophages. It als

Osteosarcoma-IN-D14 is an inhibitor of migration and invasion of osteosarcoma cells mediated by p53, regulating EMT-related genes.

Nitecapone 是一个具有口服活性的、短效的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂。它具有胃肠道保护和抗氧化活性，能够清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。

Zovostotug是一种针对人CD163（1 型富含半胱氨酸结构域的清道夫受体 M130）的人源单克隆抗体，通过特异性结合CD163，旨在调节肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的功能并改善免疫抑制的肿瘤微环境，是研究实体瘤免疫治疗及巨噬细胞表型转换的重要药理学工具。

OR-1896-d3为氘代标记的OR-1896，是Levosimendan的活性且具有长效作用的代谢产物。它是一种高选择性的磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，具有显著的血管扩张活性。OR-1896能够开启ATP敏感的K+通道，并具有Ca2+敏化作用，可减轻心肌细胞的凋亡、心脏重塑以及心肌炎症。

Trixylyl phosphate (Standard) 是 Trixylyl phosphate 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Trixylyl phosphate (HSDB 6094) 是一种磷酸三羰基，是一种助燃剂，广泛用于许多消费品和工业产品，如塑料和液压油。

AMK-EX (Immobilized cephalosporin C or 7-ACA esterase) 是一种固定化酶，其中的 cephalosporin C/7-ACA 酯酶可以水解孢菌素或 7-ACA 酯键。固定化酶通过将酶固定到载体上，便于分离和回收，同时提升了酶的稳定性、活性和重复使用性。

Anakinra (Raleukin) 是一种细胞因子灭活剂，是白细胞介素 1 受体拮抗剂，可用于研究继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症和类风湿性关节炎。

Dupilumab (REGN-668)属于抗体抑制剂，是一种IL-4Rα靶点抑制剂，通过阻断IL-4和IL-13信号传导发挥抗炎作用。该化合物具有高度选择性。主要用于研究中重度特应性皮炎。

Olamkicept (FE-301) 是一种可溶性 gp130-Fc-融合蛋白，通过结合可溶性 IL-6受体/IL-6复合物选择性地抑制白细胞介素6 (IL-6)反式信号。

Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 是一种靶向叶酸受体α （FRα） 的抗体-药物偶联物（ADC），抑制细胞生长，增强 DNA 损伤的抗增殖效果，可用于研究耐药卵巢癌。

Adalimumab 是一种特异性靶向人 TNF-α 的全人重组 IgG1 单克隆抗体。Adalimumab 可以用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病等。

Atezolizumab 属于抗体抑制剂，是一种人源化单克隆抗体 IgG1，靶向 PD-L1，阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 具有抗肿瘤活性，促进 T 细胞攻击肿瘤细胞。

Avelumab 是人源化抗 PD-L1 单克隆抗体，能高特异性结合 PD-L1（Kd=0.1 nM），具有潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用。Avelumab 具有直接抗肿瘤与 抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）双重作用。Avelumab 可用于默克尔细胞癌等癌症研究。