您的购物车当前为空
M464 是一种非甾体类抗炎化合物,具有强效且口服生物活性的 NLRP3 炎症小体抑制作用。通过抑制 ASC 寡聚化和减少 ROS 的生成,M464 能抑制细胞焦亡 (pyroptosis),并阻断下游 Caspase-1 的表达及 IL-1β 的释放。此外,M464 对小鼠急性肺损伤和肝损伤有保护作用,适用于 NLRP3 相关炎症性疾病的研究。
M464 是一种非甾体类抗炎化合物,具有强效且口服生物活性的 NLRP3 炎症小体抑制作用。通过抑制 ASC 寡聚化和减少 ROS 的生成,M464 能抑制细胞焦亡 (pyroptosis),并阻断下游 Caspase-1 的表达及 IL-1β 的释放。此外,M464 对小鼠急性肺损伤和肝损伤有保护作用,适用于 NLRP3 相关炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | M464 is a potent and orally active non-steroidal anti-inflammatory compound functioning as an NLRP3 inflammasome inhibitor. It works by preventing ASC oligomerization and decreasing ROS production, thereby inhibiting pyroptosis and blocking the expression of downstream Caspase-1 and the release of IL-1β. M464 demonstrates protective effects against acute lung and liver injury in mice and can be utilized in research on NLRP3-related inflammatory diseases. |
| 体外活性 | M464 (3-12 μM) 抑制与NLRP3炎症小体激活相关的标志蛋白(IL-1β和Caspase-1)的表达,并减少J774A.1和THP-1细胞内ROS的产生以及ASC寡聚体的形成。M464 (3-12 μM;1小时) 还能抑制由NLRP3炎症小体刺激物触发的J774A.1和THP-1细胞中的巨噬细胞焦亡。 |
| 体内活性 | M464 (15, 30, 60 mg/kg;灌胃;于 LPS 注射前 1 小时单次给药) 通过抑制 NLRP3 炎症小体活化有效减轻LPS 诱导的小鼠急性肺损伤和由 LPS 和 D-GalN 诱导的小鼠急性肝损伤。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多