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Hck-IN-3 是一种有效的口服HCK抑制剂(KD= 3.92 μM)。它能够抑制 NO 的释放,并在 RAW264.7 细胞中具有 IC50为 6.52 μM 的活性。Hck-IN-3 还能以浓度依赖的方式抑制 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放,同时下调 NLRP3、ASC、pro-caspase-1 和 pro-IL-1β 的蛋白表达。该化合物适用于急性非损伤类炎症性疾病的研究。
Hck-IN-3 是一种有效的口服HCK抑制剂(KD= 3.92 μM)。它能够抑制 NO 的释放,并在 RAW264.7 细胞中具有 IC50为 6.52 μM 的活性。Hck-IN-3 还能以浓度依赖的方式抑制 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的释放,同时下调 NLRP3、ASC、pro-caspase-1 和 pro-IL-1β 的蛋白表达。该化合物适用于急性非损伤类炎症性疾病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Hck-IN-3 is an orally effective inhibitor targeting HCK with a KD of 3.92 μM. It suppresses the release of NO and exhibits an IC50 of 6.52 μM in RAW264.7 cells. Hck-IN-3 inhibits the release of TNF-α, IL-6, and IL-1β in a concentration-dependent manner. Additionally, it downregulates the protein expression of NLRP3, ASC, pro-caspase-1, and pro-IL-1β, also dependent on concentration. Hck-IN-3 is applicable for research into acute and non-injury related inflammatory diseases. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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