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DZX19 (Compound C02) 是一种可口服的选择性TRK抑制剂,其对TRKA、TRKB和TRKC的IC50分别为1.32 nM、2.28 nM和4.05 nM。DZX19 能有效抑制野生型TRKA、突变型TRKA (G595R、F589L、G667C)、野生型TRKB及野生型TRKC的激酶活性,并抑制TRKA的磷酸化及其下游AKT和ERK信号通路。DZX19 还能诱导细胞凋亡 (Apoptosis),并抑制结直肠癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长,可用于结直肠癌的研究。
DZX19 (Compound C02) 是一种可口服的选择性TRK抑制剂,其对TRKA、TRKB和TRKC的IC50分别为1.32 nM、2.28 nM和4.05 nM。DZX19 能有效抑制野生型TRKA、突变型TRKA (G595R、F589L、G667C)、野生型TRKB及野生型TRKC的激酶活性,并抑制TRKA的磷酸化及其下游AKT和ERK信号通路。DZX19 还能诱导细胞凋亡 (Apoptosis),并抑制结直肠癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长,可用于结直肠癌的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | DZX19 (Compound C02) is an orally active, selective TRK inhibitor with TRKA IC50 value of 1.32 nM, TRKB IC50 of 2.28 nM, and TRKC IC50 of 4.05 nM. It inhibits the kinase activity of wild-type TRKA, TRKB, TRKC, and TRKA mutants (G595R, F589L, G667C), as well as phosphorylation of TRKA and its downstream AKT and ERK signaling pathways. DZX19 induces apoptosis and suppresses tumor growth in colorectal cancer xenograft mouse models, making it useful for colorectal cancer research. |
| 靶点活性 | TrkA:1.32 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多