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DHRS11-IN-1 是一种靶向短链脱氢酶/还原酶 SDR 家族成员 11 (DHRS11) 的抑制剂,IC50值为 0.037 μM。该化合物与 DHRS11 的 His210 残基形成氢键,从而抑制雄激素受体的mRNA和蛋白质表达,减少c-Myc表达,阻止癌细胞增殖。此外,DHRS11-IN-1 会通过降低PDK1、AKT、mTOR和ERK的磷酸化水平干扰PI3K/AKT信号路径,并提升Capivasertib引发的细胞毒性和凋亡 (apoptosis)。此化合物适用于研究管腔雄激素受体阳性三阴性乳腺癌。
DHRS11-IN-1 是一种靶向短链脱氢酶/还原酶 SDR 家族成员 11 (DHRS11) 的抑制剂,IC50值为 0.037 μM。该化合物与 DHRS11 的 His210 残基形成氢键,从而抑制雄激素受体的mRNA和蛋白质表达,减少c-Myc表达,阻止癌细胞增殖。此外,DHRS11-IN-1 会通过降低PDK1、AKT、mTOR和ERK的磷酸化水平干扰PI3K/AKT信号路径,并提升Capivasertib引发的细胞毒性和凋亡 (apoptosis)。此化合物适用于研究管腔雄激素受体阳性三阴性乳腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | DHRS11-IN-1 is an inhibitor of the short-chain dehydrogenase/reductase family member 11 (DHRS11), with an IC50 value of 0.037 μM. It binds to DHRS11 and forms a hydrogen bond with the His210 residue of the enzyme. DHRS11-IN-1 suppresses androgen receptor mRNA and protein expression, reduces c-Myc levels, and inhibits cancer cell proliferation. It also impedes the PI3K/AKT signaling pathway by decreasing the phosphorylation of PDK1, AKT, mTOR, and ERK. Additionally, DHRS11-IN-1 enhances Capivasertib-induced cytotoxicity and apoptosis (apoptosis). This compound can be applied in studies related to luminal androgen receptor-positive triple-negative breast cancer. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多