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别名 赤霉酸
A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。


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A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 266 | In Stock | |
| 5 mg | ¥ 622 | In Stock | |
| 10 mg | ¥ 958 | In Stock | |
| 25 mg | ¥ 1,730 | In Stock | |
| 50 mg | ¥ 2,730 | In Stock | |
| 100 mg | ¥ 3,990 | In Stock | |
| 500 mg | ¥ 8,490 | In Stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 783 | In Stock |
A-3 hydrochloride 相关产品
| 产品描述 | A-3 hydrochloride is a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases. A-3 hydrochloride also inhibits PKC and casein kinase I with Ki values of 47 μM and 80 μM, respectively[1]. A-3 hydrochloride against PKA (Ki=4.3 μM), casein kinase II (Ki=5.1 μM) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 μM). |
| 靶点活性 | CK2:5.1 μM (ki), CK1:80 μM (ki), PKC:47 μM (ki), PKA:4.3 μM (ki) |
| 体外活性 | A-3 hydrochloride 对MLC-激酶具有与ATP竞争的抑制作用,其Ki值为7.4 μM。同时,它也是cAMP依赖性蛋白激酶、cGMP依赖性蛋白激酶、蛋白激酶C、酪蛋白激酶I以及酪蛋白激酶II的竞争性抑制剂,这些抑制作用与ATP相关,分别展示出Ki值为4.3 μM、3.8 μM、47 μM、80 μM和5.1 μM[1]。 |
| 别名 | 赤霉酸 |
| 分子量 | 321.22 |
| 分子式 | C12H14Cl2N2O2S |
| CAS No. | 78957-85-4 |
| Smiles | Cl.NCCNS(=O)(=O)c1cccc2c(Cl)cccc12 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 125 mg/mL (389.14 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (12.45 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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