Ribocil是一种高度特异性的合成活性模拟物，模仿FMN，与天然配体竞争，以抑制FMN核糖开关介导的ribB表达，并抑制细菌生长。Ribocil-B相比于Ribocil-A显示出更优越的微生物学活性（最小抑制浓度（MIC）= 1 μg/ml对比MIC ≥ 64 μg/ml）、抑制核黄素合成（IC50 = 0.13 μM对比IC50 > 26 μM）以及与大肠杆菌FMN aptamer的结合亲和力（Kd = 6.6 nM对比Kd ≥ 10,000 nM）[1]。