MRT-83以剂量依赖的方式阻断BC与HEK-hSmo细胞的结合，其半抑制浓度（IC50）为4.6 nM。同样，MRT-83使表达鼠Smo的细胞上BC的结合作用消失，其IC50为14 nM，这与其在Shh-light2和碱性磷酸酶测定中的IC50相符[1]。

MRT-83无法在这些动物的SVZ中上调Ptc转录（与ShhN介导的效应完全抑制一致，8.7±2.4个Ptc阳性细胞/切片，n=9），其效果与载体介导的效应无异[1]。