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HS-276 hydrochloride

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HS-276 hydrochloride 是一种高效口服 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。它能显著抑制 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。此外,HS-276 hydrochloride 可降低 TNF、IL-6 和 IL-1β 的表达。该化合物适用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

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货号 T218412

HS-276 hydrochloride 是一种高效口服 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。它能显著抑制 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。此外,HS-276 hydrochloride 可降低 TNF、IL-6 和 IL-1β 的表达。该化合物适用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
HS-276 hydrochloride is an orally active and highly selective TAK1 inhibitor with a Ki value of 2.5 nM. It significantly inhibits TAK1, CLK2, GCK, ULK2, MAP4K5, IRAK1, NUAK, CSNK1G2, CAMKKβ-1, and MLK1, with IC50 values of 8.25, 29, 33, 63, 125, 264, 270, 810, 1280, and 5585 nM, respectively. Additionally, HS-276 hydrochloride reduces the expression of TNF, IL-6, and IL-1β. This compound is applicable in rheumatoid arthritis (RA) research.
靶点活性
IRAK1:264 nM
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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