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别名 A68930 hydrochloride, 68930 盐酸盐
A 68930 hydrochloride 是一种选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,可改善小鼠模型中 Aβ1–42 诱导的认知障碍和神经炎症,显示其在阿尔茨海默病研究中的相关性。此外,在 10–50 μg/mL 浓度范围内,A 68930 hydrochloride 还能以与 omeprazole 相当的水平抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase 活性,在多功能药理学研究中有广泛应用。

A 68930 hydrochloride 是一种选择性的多巴胺 D1 受体激动剂,可改善小鼠模型中 Aβ1–42 诱导的认知障碍和神经炎症,显示其在阿尔茨海默病研究中的相关性。此外,在 10–50 μg/mL 浓度范围内,A 68930 hydrochloride 还能以与 omeprazole 相当的水平抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase 活性,在多功能药理学研究中有广泛应用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 4,970 | 35日内发货 |
| 产品描述 | A 68930 hydrochloride is a selective dopamine D1 receptor agonist that ameliorates Aβ1–42-induced cognitive impairment and neuroinflammation in mouse models, highlighting its relevance to Alzheimer’s disease research, and at concentrations of 10–50 μg/mL also inhibits gastric H⁺/K⁺-ATPase activity comparably to omeprazole, supporting multifunctional pharmacological investigations. |
| 体外活性 | 在 NCI-H292 细胞和原代人呼吸道上皮细胞中,使用 10 μM 的 A 68930 hydrochloride 处理可快速诱导 CREB 发生时间依赖性的磷酸化,并显著上调 MUC5AC 的 mRNA 和蛋白表达。[1]。 |
| 别名 | A68930 hydrochloride, 68930 盐酸盐 |
| 分子量 | 307.77 |
| 分子式 | C16H18ClNO3 |
| CAS No. | 130465-39-3 |
| Smiles | C(N)[C@H]1C=2C(C[C@H](O1)C3=CC=CC=C3)=C(O)C(O)=CC2.Cl |
| 密度 | no data available |
| 存储 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (259.93 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多