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A 68930 hydrochloride

Synonyms: A68930 hydrochloride, 68930 盐酸盐
货号 T21680Cas号 130465-39-3 一键复制产品信息纯度: 99.84%
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A 68930 hydrochloride 是一种选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，可改善小鼠模型中 Aβ1–42 诱导的认知障碍和神经炎症，显示其在阿尔茨海默病研究中的相关性。此外，在 10–50 μg/mL 浓度范围内，A 68930 hydrochloride 还能以与 omeprazole 相当的水平抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase 活性，在多功能药理学研究中有广泛应用。

A 68930 hydrochloride

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纯度: 99.84%

货号 T21680Cas号 130465-39-3

别名 A68930 hydrochloride, 68930 盐酸盐

A 68930 hydrochloride 是一种选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，可改善小鼠模型中 Aβ1–42 诱导的认知障碍和神经炎症，显示其在阿尔茨海默病研究中的相关性。此外，在 10–50 μg/mL 浓度范围内，A 68930 hydrochloride 还能以与 omeprazole 相当的水平抑制胃 H⁺/K⁺-ATPase 活性，在多功能药理学研究中有广泛应用。

A 68930 hydrochloride
其他形式的 “A 68930 hydrochloride”:
A68930T26432130465-45-1
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 892
现货
5 mg
¥ 2,730
现货
10 mg
¥ 3,990
现货
25 mg
¥ 6,290
现货
50 mg
¥ 8,480
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,950
现货
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

生物活性
产品描述
A 68930 hydrochloride is a selective dopamine D1 receptor agonist that ameliorates Aβ1–42-induced cognitive impairment and neuroinflammation in mouse models, highlighting its relevance to Alzheimer’s disease research, and at concentrations of 10–50 μg/mL also inhibits gastric H⁺/K⁺-ATPase activity comparably to omeprazole, supporting multifunctional pharmacological investigations.
体外活性

在 NCI-H292 细胞和原代人呼吸道上皮细胞中，使用 10 μM 的 A 68930 hydrochloride 处理可快速诱导 CREB 发生时间依赖性的磷酸化，并显著上调 MUC5AC 的 mRNA 和蛋白表达。[1]。

别名
A68930 hydrochloride, 68930 盐酸盐
化学信息
分子量307.77
分子式C16H18ClNO3
CAS No.130465-39-3
SmilesC(N)[C@H]1C=2C(C[C@H](O1)C3=CC=CC=C3)=C(O)C(O)=CC2.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (259.93 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2492 mL16.2459 mL32.4918 mL162.4590 mL
5 mM0.6498 mL3.2492 mL6.4984 mL32.4918 mL
10 mM0.3249 mL1.6246 mL3.2492 mL16.2459 mL
20 mM0.1625 mL0.8123 mL1.6246 mL8.1229 mL
50 mM0.0650 mL0.3249 mL0.6498 mL3.2492 mL
100 mM0.0325 mL0.1625 mL0.3249 mL1.6246 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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