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HDAC3-IN-8

货号 T218489Cas号 2763368-90-5 一键复制产品信息
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HDAC3-IN-8 是一种选择性抑制剂，靶向HDAC1、HDAC2和HDAC3，其对这些酶的IC50值分别为3.52 nM、15.14 nM和0.38 nM。此化合物对HDAC3具有高度选择性，通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性来发挥作用。HDAC3-IN-8 可用于开发针对HDAC3的PROTAC降解剂，适合用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HDAC3-IN-8

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货号 T218489Cas号 2763368-90-5

HDAC3-IN-8 是一种选择性抑制剂，靶向HDAC1、HDAC2和HDAC3，其对这些酶的IC50值分别为3.52 nM、15.14 nM和0.38 nM。此化合物对HDAC3具有高度选择性，通过抑制组蛋白去乙酰化酶活性来发挥作用。HDAC3-IN-8 可用于开发针对HDAC3的PROTAC降解剂，适合用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HDAC3-IN-8
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC3-IN-8 is a selective inhibitor targeting HDAC1, HDAC2, and HDAC3, with IC50 values of 3.52 nM, 15.14 nM, and 0.38 nM respectively. It shows high specificity for HDAC3 by inhibiting histone deacetylase activity. HDAC3-IN-8 can be utilized to develop PROTAC degraders aimed at targeting HDAC3, making it useful in acute myeloid leukemia (AML) research.
靶点活(IC₅₀)
HDAC3:0.38 nM
体外活性

HDAC3-IN-8 (3) 是一种 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 抑制剂，IC 50 值分别为 3.52 nM、15.14 nM 和 0.38 nM。

化学信息
分子量351.40
分子式C20H21N3O3
CAS No.2763368-90-5
SmilesO=C(NNCCC)C1=CC=C(C=C1)CNC(=O)C=2OC=3C=CC=CC3C2
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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