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UNC8212 是一种强效的 TAM 激酶抑制剂,针对 MERTK 和 AXL 的 IC50 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM,对 TYRO3 的 IC50 为 6.7 nM。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域,调节其多药理学特性,且与 TAM 激酶紧密结合,有效抑制 MERTK 和 AXL 的磷酸化。UNC8212 显示出抗肿瘤作用,可用于癌症免疫治疗和肿瘤细胞的靶向研究。
UNC8212 是一种强效的 TAM 激酶抑制剂,针对 MERTK 和 AXL 的 IC50 分别为 1.5 nM 和 1.3 nM,对 TYRO3 的 IC50 为 6.7 nM。UNC8212 通过靶向 TAM 激酶家族中结构多样化的“后口袋”区域,调节其多药理学特性,且与 TAM 激酶紧密结合,有效抑制 MERTK 和 AXL 的磷酸化。UNC8212 显示出抗肿瘤作用,可用于癌症免疫治疗和肿瘤细胞的靶向研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | UNC8212 is a potent TAM kinase inhibitor. It exhibits strong inhibitory activity against MERTK and AXL, with IC50 values of 1.5 nM and 1.3 nM, respectively, and also inhibits TYRO3 with an IC50 of 6.7 nM. By targeting the structurally diverse "back-pocket" region within the TAM kinase family, UNC8212 modulates polypharmacology characteristics. It binds tightly to TAM kinases and effectively inhibits MERTK and AXL phosphorylation. UNC8212 possesses antitumor properties and is applicable in cancer immunotherapy and target studies for tumor cells. |
靶点活性 | Axl:1.3 nM |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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