在CHO-FR细胞中，Farletuzumab（MORAb-003; 0-10 µg/mL）通过剂量依赖性地抑制FRα依赖的细胞生长并增加叶酸EC50[1]。在IGROV-1细胞中（0.1-100 µg/mL; 1小时），Farletuzumab通过补体依赖性细胞毒性（CDC）和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）在体外介导肿瘤细胞的细胞毒性[1]。在CHO-FR细胞中（0-10 µg/mL），Farletuzumab通过抑制Lyn激酶（src家族激酶成员）对蛋白质的磷酸化，从而阻断FRα介导的信号传导途径[1]。