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RGH-706

货号 T217992Cas号 2027497-52-3 一键复制产品信息
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RGH-706 是一种具备口服活性并可通过血脑屏障的选择性MCH1受体拮抗剂，对 hMCHR1 的IC50为 6.2 nM。RGH-706 对 hMCH2受体无拮抗活性，并且能改善肥胖。RGH-706 可用于肥胖症和普拉德-威利综合征的相关研究。

RGH-706

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货号 T217992Cas号 2027497-52-3

RGH-706 是一种具备口服活性并可通过血脑屏障的选择性MCH1受体拮抗剂，对 hMCHR1 的IC50为 6.2 nM。RGH-706 对 hMCH2受体无拮抗活性，并且能改善肥胖。RGH-706 可用于肥胖症和普拉德-威利综合征的相关研究。

RGH-706
规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
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凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

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产品介绍

生物活性
产品描述
RGH-706 is an orally active, selective MCH1 receptor antagonist that can penetrate the blood-brain barrier, with an IC50 of 6.2 nM for hMCHR1. It has no antagonist activity against the hMCH2 receptor. RGH-706 may improve obesity and can be used in research related to obesity and Prader-Willi syndrome.
体外活性

RGH-706 (60 min) 是一种 potent hMCHR1 antagonist，IC50 为 6.2 nM；RGH-706 (3 μM; 5.5 h) 在小鼠样本中于 3 μM 条件下表现出较高的 plasma protein binding (fu = 0.0235) 和 brain tissue binding (fu = 0.009)。

体内活性

RGH-706（0.3–3 mg/kg；口服；每日两次；14–28 天）在饮食诱导性肥胖 C57BL/6 小鼠中可剂量依赖性地诱导持续体重下降。

化学信息
分子量462.97
分子式C26H27ClN4O2
CAS No.2027497-52-3
SmilesO=C1C=C(OCC2=NC=C(Cl)C=C2)C=CN1C=3C=CC4=C(C3)C=C5N4CCN(CC5)C(C)C
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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