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Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素,对革兰式阳性和阴性厌氧菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌具有活性。Ranbezolid 通过抑制 50s 核糖体亚基实现,其对于细菌核糖体的IC50值为 17 μM,并且干扰细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 具有快速杀菌作用,能够显著降低细菌负荷,且心血管安全性更佳。此药可用于厌氧菌抗生素的研究。
别名 RBx-7644
Ranbezolid (RBx7644 free base) 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素,对革兰式阳性和阴性厌氧菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌具有活性。Ranbezolid 通过抑制 50s 核糖体亚基实现,其对于细菌核糖体的IC50值为 17 μM,并且干扰细胞壁和脂质合成。Ranbezolid 具有快速杀菌作用,能够显著降低细菌负荷,且心血管安全性更佳。此药可用于厌氧菌抗生素的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Ranbezolid (RBx7644 free base) is an orally effective oxazolidinone antibiotic targeting Gram-positive and Gram-negative anaerobes, such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, and Bacteroides fragilis. It inhibits the 50S ribosomal subunit with an IC50 of 17 μM for bacterial ribosomes. Ranbezolid also disrupts cell wall and lipid synthesis. This compound acts rapidly as a bactericidal agent, significantly reducing bacterial load while offering improved cardiovascular safety. Ranbezolid is applicable in research on antibiotics against anaerobic bacteria. |
| 体外活性 | Ranbezolid (1 μg/mL) 能有效抑制金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的蛋白质合成,并附加抑制表皮葡萄球菌的细胞壁和脂质合成。此外,Ranbezolid 在 1-8 μg/mL 浓度范围内诱导表皮葡萄球菌的膜损伤。该化合物对细菌核糖体的 IC 50 值为 17 μM,安全性指数达到 865。Ranbezolid 对脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、多形拟杆菌、产气荚膜梭菌、艰难梭菌和马格纳斯菌的最小抑菌浓度 (MIC) 分别为 0.06、0.015、0.06、0.06、0.03 和 0.015 μg/mL。 |
| 体内活性 | Ranbezoild (100 mg/kg, p.o., 每日给药 2 次, 共 5 天) 在小鼠异物感染模型中表现出对脆弱拟杆菌的显著体内活性。Ranbezoild (≤ 50 mg/kg, p.o., 单次给药) 在大鼠自发升压模型中未明显增强酪胺 (Tyramine : HY-W007606) 所致的升压反应。 |
| 别名 | RBx-7644 |
| 分子量 | 497.91 |
| 分子式 | C21H25ClFN5O6 |
| CAS No. | 392659-39-1 |
| Smiles | O=C1N(C[C@H](CNC(C)=O)O1)C2=CC(F)=C(C=C2)N3CCN(CC=4OC(N(=O)=O)=CC4)CC3.Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多