Axl-IN-17 在1 μM浓度下可有效抑制多种激酶，包括TYRO3、MER、MET、RON等。在BaF3/TEL-AXL细胞中，Axl-IN-17 展示出强抗增殖活性，其IC50值小于1 nM。此外，Axl-IN-17 (1 nM，2 h) 能抑制AXL磷酸化及其下游信号通路。

Axl-IN-17（口服，3 mg/kg，每天一次）展示出优良的药代动力学特征，具有10.09小时的半衰期和59815 ng•h/mL的AUC值。Axl-IN-17（p.o.，25，50，100 mg/kg，每日一次，连续七天）在AXL驱动的肿瘤异种小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。