δor

BTRX-335140 (CYM-53093) 是一种有效的选择性口服活性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂，对 κOR、μOR 和 δOR 具有拮抗活性，IC50 值分别为 0.8、110 和 6500 nM。[1]

OR-1896 是 Levosimendan 的活性代谢产物，是一种高特异性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种血管扩张剂，具有部分抗炎特性，通过激活 ATP 敏感 （KATP） 和其他钾通道在不同类型的血管中产生血管舒张。OR-1896 可用于研究心力衰竭与血管功能障碍。

Levosimendan (OR1259) 是一种钙增敏剂，通过以钙依赖性方式与心肌肌钙蛋白 C 结合，增加肌细胞对钙的敏感性来发挥其作用，可治疗急性失代偿性充血性心力衰竭。

OR015002显示出对 T. pyriformis 的毒性，log（IGC50^-1）为0.75。

Citroside A or B 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131127。

OR-1855 is an active Levosimendan metabolite, has effect on human myometrial contractility.

3,5-Dinitrocatechol 是儿茶酚-O-甲基转移酶的有效抑制剂，IC50为 12 nM。它可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。

(R)-OR-S1 is a SAM-competitive, highly selective, orally bioavailable dual inhibitor of EZH1 2.

Osteosarcoma-IN-D14 is an inhibitor of migration and invasion of osteosarcoma cells mediated by p53, regulating EMT-related genes.

Nitecapone 是一个具有口服活性的、短效的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的抑制剂。它具有胃肠道保护和抗氧化活性，能够清除活性氧和一氧化氮，防止脂质过氧化。

GR103545 是 κ-阿片受体的选择性激动剂，它是一种放射性示踪剂，可以用作体内成像。

Entacapone 是一种有效且特异性的外周儿茶酚-O-甲基转移酶 （COMT） 抑制剂，其IC50值为151 nM。Entacapone也是一种潜在的肥胖相关基因 （FTO）抑制剂，可以抑制FTO 去甲基化活性并应用于代谢疾病的研究。

Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。

Oxaliplatin (L-OHP) 是一种 DNA 烷化剂，一种 DNA 合成抑制剂。Oxaliplatin 会导致 DNA 交联损伤，阻止 DNA 复制和转录并导致细胞死亡。Oxaliplatin 可以诱导细胞自噬。

Gemcitabine (LY188011) 是一种人工合成的胞嘧啶核苷衍生物，一种 DNA 合成抑制剂。Gemcitabine 具有抗肿瘤活性和抗代谢活性。Gemcitabine 可以引起细胞自噬和凋亡。

Cyclosporin A 是一种天然产物、真菌的活性代谢产物，为环状多肽类免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin（IC₅₀ = 7 nM）及CD11a/CD18黏附分子活性，常用于诱导尿毒症模型。

Paclitaxel (Taxol) 属于天然产物，是一种微管聚合物稳定剂。Paclitaxel 具有抗肿瘤活性；通过诱导有丝分裂停滞、细胞凋亡、细胞自噬等，导致细胞死亡。

5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶类似物，一种 DNA 合成抑制剂。5-Fluorouracil 具有抗肿瘤活性，通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成。5-Fluorouracil 可以引起细胞凋亡和自噬。

Doxorubicin hydrochloride 是一种具有细胞毒性和抗肿瘤活性的蒽环类抗生素，是人类DNA拓扑异构酶I和II的有效抑制剂，IC50分别为0.8 μM和2.67 μM。它不仅能够降低AMPK及其下游靶蛋白乙酰辅酶A羧化酶的磷酸化，还可诱导细胞发生凋亡和自噬。在动物实验中，Doxorubicin hydrochloride 常被用于诱导急性肾衰竭、慢性肾损伤以及心力衰竭模型。

Mezigdomide (CC-92480) 是一种有效的、新型的 、具有选择性的和具有活性的cereblon E3 泛素连接酶调节剂(CELMoD)，常以分子胶的方式发挥作用。Mezigdomide 具有抗骨髓瘤活性。[1]

Cereblon modulator 1 是一种 GSPT1 选择性cereblon (CRBN)E3 连接酶调节剂，以分子胶的方式作用。它通过 CRL4CRBN选择性靶向 GSPT1 进行泛素化和蛋白酶体降解。

Orforglipron (LY3502970; GLP-1 receptor agonist 1) 是一种可口服的胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂，可用于研究成人肥胖和1型糖尿病。

Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。

Azelaprag (Example 263.0) 是一种 apelin受体激动剂的候选活性分子(EC50= 0.32 nM）。Azelaprag 可用于治疗神经系统疾病、 心血管疾病。