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Parishin (Parishin A) A 是一种酚类葡萄糖苷，从天麻中分离得到。Parishin 通过调节 Sir2/Uth1/TOR 信号通路而具有抗衰老作用，并延长酵母寿命。

4-Hydroxytoremifene is a selective estrogen receptor modulator toremifene active metabolite.

Sotorasib (AMG-510) 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂，具有口服活性和选择性。Sotorasib 与 KRAS G12C 非活性构象的 GDP 状态结合，抑制 KRAS 及其下游信号的传导。Sotorasib 对 KRAS G12C 突变肿瘤具有抑制活性。

A2B receptor antagonist 1 属于小分子拮抗剂，是一种 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂，具有高效拮抗活性，可用于腺苷受体相关疾病研究。

5-HT1A modulator 1 属于小分子调节剂，是一种高亲和力多靶点配体，对5-HT1A受体（IC50=2 nM）、α1-肾上腺素能受体（IC50=10 nM）及多巴胺D2受体（IC50=40 nM）具有强抑制作用。用于神经精神疾病如焦虑、抑郁或精神分裂症的相关研究。

AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂，以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。

Elexacaftor (VX-445) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。它促进CFTR 的加工和转运，增加细胞表面CFTR 的数量,改善 Phe508del CFTR 蛋白加工和运输。

Nivegacetor(RG6289)是一种选择性和可口服的γ-secretase调节剂，能够影响脑脊液中amyloid‐β的产生，可用于研究阿尔茨海默病。

Tezacaftor（VX-661） 是一种囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）校正剂。Tezacaftor 通过促进突变 CFTR 蛋白的正确折叠与细胞表面转运，增加功能性 CFTR 蛋白数量，恢复氯离子通道功能。Tezacaftor 常用于囊性纤维化研究。

IL-17 modulator 4 是 IL-17 modulator 1 的前药，IL-17 modulator 1 可以作为 IL-17 的有效调节剂。

NF-κΒ activator 1 可激活NF-κΒ基因，EC50 为 0.9 μM。NF-κB 作为一种调控细胞增殖和细胞存活的基因被真核细胞广泛应用。NF-κΒ activator 1 可诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA 表达。

ZINC40099027 是特异性黏着斑激酶 （FAK） 激活剂，通过激活黏着斑激酶促进持续性阿司匹林相关胃损伤的胃粘膜修复，通过加速FAK激酶结构域的酶活性来激活人黏着斑激酶，激活细胞 FAK 并促进肠上皮伤口闭合。

Resatorvid (TAK-242) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 的抑制剂，具有选择性。Resatorvid 直接与 Cys747 结合，阻止 TLR4 与 TIRAP 结合，从而阻止下游信号转导。Resatorvid 具有抗肿瘤活性、抗炎活性和神经保护作用。

α1 adrenoceptor-MO-1（S 对映体）对α1肾上腺素受体具有亲和力，具有抗α-肾上腺素能和镇痛作用。α1 adrenoceptor-MO-1比R 对映体更具活性。

Calcium channel-modulator-1是钙离子通道调节剂(IC50:0.8 μM)，具有阻塞主动脉收缩的专业化。

Lipid peroxidation inhibitor 1 is an inhibitor of lipid peroxidation (IC50: 0.07 μM).

AKT Kinase Inhibitor HCl 是一种 Akt 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

AMPA receptor modulator-1可被谷氨酸激活，从而调节离子通道。

Androgen receptor antagonist 1 是一种口服活性的雄激素受体 (AR) 完全拮抗剂，其 IC50 值为 59 nM，对 AR 信号通路的高效抑制能力。Androgen receptor antagonist 1 还可用于合成 PROTAC AR 降解剂，通过诱导靶蛋白降解，在 LNCaP 细胞中,分别于 1 μM 和 10 μM 浓度实现 AR 蛋白降低 24% 和 47%，在前列腺癌研究中具有重要应用价值。

ATX inhibitor 5 是一种有效且具有口服活性的 autotaxin (ATX) 抑制剂（IC50 ： 15.3 nM），可降低 CCl4 诱导的肝纤维化水平，具有抗肝纤维化作用，。

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1(compound 5)是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重激酶抑制剂，IC50 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂，可用于研究神经分裂和认知障碍。

BRAF inhibitor 是B-Raf 抑制剂。

Calcium-Sensing Receptor Antagonists I functions as an antagonist to the parathyroid hormone receptors that sense calcium.