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CY5-SE Ditriethylamine salt 是用于标记寡核苷酸，肽，蛋白质的氨基基团的反应染料。 激发波长 (nm): 649, 发射波长 (nm): 670

Se-Aspirin (Se-NSAID-8) 具有抗癌活性和胃保护作用，抑制促炎和促生存NF-ĸB通路的激活，抑制NF-ĸB下游抗凋亡靶标（如Bcl-xL、Mcl-1和存活素）的表达。Se-Aspirin 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡的激活，可加速溃疡愈合，可用于研究胰腺癌和结直肠癌。

Selenomethionine Se 75, as a Radioactive Agent, can be used as a Diagnostic Aid for Pancreas Function Determination.

Se-DMC 具有抗氧化、抗伤害和抗水肿作用，可用于研究与代谢和炎症相关的疾病。

HM Janelia Fluor 526, SE (HM-JF526 NHS) is a derivative of hydroxymethyl JF526 (HM-JF526). SMLM (single-molecule localization microscopy) imaging in standard phosphate-buffered saline (pH 7.4) revealed that the HM-JF526 label showed spontaneous blinking behavior throughout the imaging session and did not require short-wavelength activation light.

Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) DIPEA 是一种以奇数个甲基单位连接两个氮原子的花菁(Cyanine)染料。该染料特点包括长波长、可调吸收发射、高消光系数、良好水溶性及合成相对简单。常用于蛋白、抗体和小分子化合物的标记，特别是蛋白抗体的标记，通过简单混合反应即可完成结合。储存应避光。

Se-Methylselenocysteine hydrochloride 是一种甲基硒的前体，展现出显著的癌症化学预防和抗氧化活性。该化合物拥有优良的口服生物活性，并能有效诱导细胞凋亡(apoptosis)。

SE-7552, 一种2-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 衍生物，具备口服活性，是一个高选择性非异羟肟酸HDAC6抑制剂，IC50为33 nM。此化合物对所有其他已知HDAC同工酶的选择性高出850倍。SE-7552有效抑制体内多发性骨髓瘤的生长，并在饮食诱导的肥胖小鼠中起到抗肥胖作用。

BIBR 1087 SE (Desethyl Dabigatran Etexilate) 是一种 dabigatran etexilate 的代谢物。

Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。

Se2h 是一种有效的cruzain抑制剂，针对Trypanosoma cruzi细胞内裂殖子的活性为EC50< 1 μM（SI> 10），对cruzain的抑制作用为IC50< 100 nM（SI> 5.55）。相较于Benznidazole和cruzain抑制剂K777，Se2h 展现出更高的选择性和抑制能力，其硒唑结构有效降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫的活性，可能用于查加斯病的研究。

DHU-Se1 是一种有效的抗炎剂。DHU-Se1 能够刺激巨噬细胞释放活性硒化合物，降低细胞炎症因子的表达，如 iNOS 和 TNF-α。DHU-Se1 能够阻断巨噬细胞从 M0 到 M1 的极化，从而缓解炎症过程。

CPT-Se3为含硒的喜树碱前体活性分子，其杀癌和抗肿瘤效力显著。它通过降低GSH GSSG比率及总硫醇水平，增加Hep G2细胞中ROS含量，触发癌细胞凋亡。CPT-Se3对HeLa、Hep G2、A549及SMMC-7721细胞线具备显着细胞毒性，IC50值介于2.19-4.7 μM。

CPT-Se4为含硒前体活性分子的喜树碱(CPT)衍生物，对癌细胞具有较高杀伤力和抑制肿瘤生长效果。在降低GSH GSSG比率和总硫醇的同时，CPT-Se4能够增加Hep G2细胞中的ROS水平，触发癌细胞凋亡。此化合物对HeLa、Hep G2、A549和SMMC-7721细胞系显示出显著的细胞毒性，IC50值范围为2.54-6.4 μM。

m-Se3 为一选择性c-MYC转录抑制剂，有效抑制肿瘤生长且表现出抗癌活性。

Gliclazide (SE1702) 是一种有效的全细胞的 β 细胞 ATP 敏感型钾流阻断剂，IC50为 184 nM，用作降糖药。

AKT Kinase Inhibitor 是一种具有抗肿瘤活性的 Akt 抑制剂，以剂量依赖的方式选择性抑制细胞增殖。

Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1 2 3抑制剂，IC50分别为61、7 和 6 nM。

Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3 7 7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。

Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1受体激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物。它有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

Semaglutide Acetate 是胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体的激动剂，可用于治疗 2 型糖尿病的研究。

Semaxinib (SU5416) 是一种选择性的 VEGFR(Flk-1 KDR) 抑制剂，其 IC50=1.23 μM。

SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。

Silmitasertib (CX-4945) 是一种可口服的高度选择性 CK2抑制剂，Ki 为 0.38 nM。