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DDX3-IN-2

DDX3-IN-2

产品编号 T61193   CAS 1919828-81-1

DDX3-IN-2, a potent inhibitor of DEADbox polypeptide 3 (DDX3), demonstrates remarkable activity against the target with an IC50 value of 0.3 μM. Notably, this compound exhibits a wide range of antiviral effects, showcasing its efficacy against various viral strains. Importantly, DDX3-IN-2 exhibits the potential to overcome resistance observed in the context of HIV [1].

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DDX3-IN-2 Chemical Structure
DDX3-IN-2, CAS 1919828-81-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 892 5日内发货
5 mg ¥ 1,490 5日内发货
10 mg ¥ 2,710 5日内发货
100 mg ¥ 12,400 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,630 5日内发货
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产品目录号及名称: DDX3-IN-2 (T61193)
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生物活性
化学信息
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产品描述 DDX3-IN-2, a potent inhibitor of DEADbox polypeptide 3 (DDX3), demonstrates remarkable activity against the target with an IC50 value of 0.3 μM. Notably, this compound exhibits a wide range of antiviral effects, showcasing its efficacy against various viral strains. Importantly, DDX3-IN-2 exhibits the potential to overcome resistance observed in the context of HIV [1].
体外活性 DDX3-IN-2 behaves as a competitive inhibitor with respect to the RNA substrate, which can be seen by the decrease in its inhibition potency as a function of increasing RNA substrate concentrations. DDX3-IN-2 is found to be completely inactive against the ATPase of DDX3, DDX1 helicase, and DENV NS3 helicase [1].
体内活性 DDX3-IN-2 (20 mg/kg; tail vein injection) possesses excellent biocompatibility, and Wistar rats shows a good tolerance to the dose of 20 mg/kg [1]. DDX3-IN-2 (10 mg/kg; i.v. bolus injection; 0~25 hours) rapidly eliminates the half-life elimination and the plasmatic clearance values [1]. Animal Model: Wistar rats [1] Dosage: Tail vein injection Administration: 20 mg/kg Result: Possessed excellent biocompatibility, and Wistar rats showed a good tolerance to the dose of 20 mg/kg. Animal Model: Rats [1] Dosage: I.v. bolus injection (Pharmacokinetic Analysis) Administration: 10 mg/kg; 0~25 hours Result: Rapidly eliminated the half-life elimination and the plasmatic clearance values.
分子量 349.43
分子式 C20H23N5O
CAS No. 1919828-81-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

DDX3-IN-2 1919828-81-1 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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