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LD2是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶9 (PRMT9; IC50 = 0.9 µM) 抑制剂。它可降低Rec-1和Raji淋巴母细胞、UPN1套细胞淋巴瘤、BL-41 Burkitt淋巴瘤以及OCI-Ly3弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞的增殖能力 (IC50s = 2.5-5 µM)。LD2 (2.5 µM) 可在THP-1急性髓性白血病 (AML) 细胞中诱导G2/M期细胞周期停滞,并降低其细胞中的检查点激酶1 (Chk1) 和Chk2的磷酸化水平。
LD2是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶9 (PRMT9; IC50 = 0.9 µM) 抑制剂。它可降低Rec-1和Raji淋巴母细胞、UPN1套细胞淋巴瘤、BL-41 Burkitt淋巴瘤以及OCI-Ly3弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞的增殖能力 (IC50s = 2.5-5 µM)。LD2 (2.5 µM) 可在THP-1急性髓性白血病 (AML) 细胞中诱导G2/M期细胞周期停滞,并降低其细胞中的检查点激酶1 (Chk1) 和Chk2的磷酸化水平。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | LD2 is a protein arginine methyltransferase 9 (PRMT9; IC50 = 0.9 µM) inhibitor. It can reduce the proliferation ability of Rec-1 and Raji lymphoblast cells, UPN1 mantle cell lymphoma, BL-41 Burkitt lymphoma, and OCI-Ly3 diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) cells (IC50s = 2.5-5 µM). LD2 (2.5 µM) can induce G2/M phase cell cycle arrest in THP-1 acute myeloid leukemia (AML) cells and reduce the phosphorylation levels of checkpoint kinases 1 (Chk1) and Chk2 in their cells. |
分子量 | 247.68 |
分子式 | C12H10ClN3O |
CAS No. | 1134334-55-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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