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HDAC6-IN-71

货号 T214449Cas号 3062867-16-4 一键复制产品信息
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HDAC6-IN-71 (Compound 24) 是一种有效的HDAC6抑制剂,其对HDAC6和HDAC1的IC50分别为13.68 nM和443.12 nM。HDAC6-IN-71 对小鼠巨噬细胞产生NO的抑制IC50为2.31 μM。通过抑制HDAC6-NF-κB信号通路,HDAC6-IN-71降低了磷酸化IκB-α和IKK-α/β的水平,并抑制了下游炎症蛋白COX-2和iNOS的表达。此外,该化合物显著缓解了小鼠的溃疡性结肠炎症状。

HDAC6-IN-71

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货号 T214449Cas号 3062867-16-4

HDAC6-IN-71 (Compound 24) 是一种有效的HDAC6抑制剂,其对HDAC6和HDAC1的IC50分别为13.68 nM和443.12 nM。HDAC6-IN-71 对小鼠巨噬细胞产生NO的抑制IC50为2.31 μM。通过抑制HDAC6-NF-κB信号通路,HDAC6-IN-71降低了磷酸化IκB-α和IKK-α/β的水平,并抑制了下游炎症蛋白COX-2和iNOS的表达。此外,该化合物显著缓解了小鼠的溃疡性结肠炎症状。

HDAC6-IN-71
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10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
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产品介绍


生物活性
产品描述
HDAC6-IN-71 (Compound 24) is an HDAC6 inhibitor with IC50 values of 13.68 nM for HDAC6 and 443.12 nM for HDAC1. It effectively suppresses NO production in mouse macrophages with an IC50 of 2.31 μM. By inhibiting the HDAC6-NF-κB signaling pathway, HDAC6-IN-71 reduces the phosphorylation levels of IκB-α and IKK-α/β, and inhibits the expression of downstream inflammatory proteins COX-2 and iNOS. Additionally, it significantly alleviates ulcerative colitis in mice.
靶点活性
HDAC6:13.68 nM
化学信息
分子量323.3
分子式C18H13NO5
CAS No.3062867-16-4
SmilesO(C=1C=2C(OC(=O)C1)=CC=CC2)C3=CC=C(/C=C/C(NO)=O)C=C3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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