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HDAC6-IN-71 (Compound 24) 是一种有效的HDAC6抑制剂,其对HDAC6和HDAC1的IC50分别为13.68 nM和443.12 nM。HDAC6-IN-71 对小鼠巨噬细胞产生NO的抑制IC50为2.31 μM。通过抑制HDAC6-NF-κB信号通路,HDAC6-IN-71降低了磷酸化IκB-α和IKK-α/β的水平,并抑制了下游炎症蛋白COX-2和iNOS的表达。此外,该化合物显著缓解了小鼠的溃疡性结肠炎症状。
HDAC6-IN-71 (Compound 24) 是一种有效的HDAC6抑制剂,其对HDAC6和HDAC1的IC50分别为13.68 nM和443.12 nM。HDAC6-IN-71 对小鼠巨噬细胞产生NO的抑制IC50为2.31 μM。通过抑制HDAC6-NF-κB信号通路,HDAC6-IN-71降低了磷酸化IκB-α和IKK-α/β的水平,并抑制了下游炎症蛋白COX-2和iNOS的表达。此外,该化合物显著缓解了小鼠的溃疡性结肠炎症状。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | HDAC6-IN-71 (Compound 24) is an HDAC6 inhibitor with IC50 values of 13.68 nM for HDAC6 and 443.12 nM for HDAC1. It effectively suppresses NO production in mouse macrophages with an IC50 of 2.31 μM. By inhibiting the HDAC6-NF-κB signaling pathway, HDAC6-IN-71 reduces the phosphorylation levels of IκB-α and IKK-α/β, and inhibits the expression of downstream inflammatory proteins COX-2 and iNOS. Additionally, it significantly alleviates ulcerative colitis in mice. |
| 靶点活性 | HDAC6:13.68 nM |
| 分子量 | 323.3 |
| 分子式 | C18H13NO5 |
| CAS No. | 3062867-16-4 |
| Smiles | O(C=1C=2C(OC(=O)C1)=CC=CC2)C3=CC=C(/C=C/C(NO)=O)C=C3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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