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TNIK-IN-7 是一种具有高效性和选择性的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂(IC50:11 nM),具有抗肿瘤活性,可用于研究结直肠癌细胞中信号传导和增殖。


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TNIK-IN-7 是一种具有高效性和选择性的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂(IC50:11 nM),具有抗肿瘤活性,可用于研究结直肠癌细胞中信号传导和增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 742 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,850 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,720 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 4,460 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,770 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,630 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,870 | 现货 |

| 产品描述 | TNIK-IN-7 is a potent and selective Traf2 and Nck interacting kinase (TNIK) inhibitor (IC50: 11 nM) with antitumor activity for studying signaling and proliferation in colorectal cancer cells. |
| 靶点活性 | TNIK:11 nM |
| 分子量 | 386.45 |
| 分子式 | C23H22N4O2 |
| CAS No. | 1417795-24-4 |
| Smiles | N#CC=1C=CC(OC)=C(C1)C=2C=CN=C(C2)NC3=CC=C(C=C3)N4CCOCC4 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 7.14 mg/mL (18.48 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多