store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TNIK-IN-7 是一种具有高效性和选择性的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂(IC50:11 nM),具有抗肿瘤活性,可用于研究结直肠癌细胞中信号传导和增殖。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,750 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 13,600 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 27,300 | 现货 |
产品描述 | TNIK-IN-7 is a potent and selective Traf2 and Nck interacting kinase (TNIK) inhibitor (IC50: 11 nM) with antitumor activity for studying signaling and proliferation in colorectal cancer cells. |
靶点活性 | TNIK:11 nM |
分子量 | 386.45 |
分子式 | C23H22N4O2 |
CAS No. | 1417795-24-4 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 7.14 mg/mL (18.48 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.5877 mL | 12.9383 mL | 25.8766 mL | 64.6914 mL |
5 mM | 0.5175 mL | 2.5877 mL | 5.1753 mL | 12.9383 mL | |
10 mM | 0.2588 mL | 1.2938 mL | 2.5877 mL | 6.4691 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TNIK-IN-7 1417795-24-4 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin TNIKIN7 Inhibitor inhibitor inhibit